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小兒脊髓性肌萎縮(小兒脊髓性肌萎縮 )

別名:
進行性脊髓性肌萎縮癥、脊肌萎縮癥
傳染性:
無傳染性
治愈率:
10--15%
多發(fā)人群:
兒童
發(fā)病部位:
脊髓 肌肉
典型癥狀:
四肢無力 肌肉萎縮 步態(tài)異常 對稱性肌無力 關節(jié)攣縮
并發(fā)癥:
營養(yǎng)不良
是否醫(yī)保:
掛號科室:
兒科 神經(jīng)內(nèi)科
治療方法:
中藥治療、西藥治療

小兒脊髓性肌萎縮鑒別?

  小兒脊髓性肌萎縮鑒別診斷

一、鑒別:

  脊肌萎縮癥應與其他以肌張力低下和運動發(fā)育遲緩為主的疾病相鑒別。需與先天性肌弛緩、進行性營養(yǎng)不良、進行性神經(jīng)性肌萎縮等進行鑒別診斷。

  1.與肌營養(yǎng)不良鑒別 脊肌萎縮癥有肌萎縮等異常表現(xiàn),肌營養(yǎng)不良腓腸肌有假性肥大表現(xiàn)加上實驗室檢查結果易于鑒別。

  2.與肌弛緩型腦性癱瘓鑒別 肌弛緩型腦性癱瘓應與嬰兒型SMA相鑒別,兩者均表現(xiàn)肌張力低下,但前者腱反射存在,常伴智力低下。后者腱反射消失,智力正常,肌電圖提示神經(jīng)源性受損。

  3.其他 此外,本病應與慢性炎癥脫髓鞘多神經(jīng)病(CIDP),先天性肌病,線粒體肌病等鑒別。除各自疾病臨床特征外,肌電圖及肌活檢結果是重要診斷依據(jù)。

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