一、癥狀
1、男性多見
單純風濕性主動脈瓣狹窄少見，大多同時合并有關閉不全和(或)二尖瓣病變。
(1)左心室代償期：
輕、中度主動脈瓣狹窄，可多年無癥狀。尸解發現約5%主動脈瓣狹窄患者可無明顯自覺癥狀而突然猝死。
(2)左心室失代償期：
①心絞痛：
主動脈瓣狹窄出現心絞痛，常提示瓣口面積小于0.8cm2，與冠心病心絞痛不易區別。主動脈瓣狹窄產生心絞痛原因可能與心肌肥厚所致需氧量增加和冠脈流量相對減少所致供氧不足，從而引起心內膜下心肌缺血。據統計不論有無心絞痛，約50%的40歲以上的主動脈瓣狹窄患者并存冠心病。
②暈厥：
常在勞動后或突然從平臥位轉變為直立位時，出現眼前發黑或短暫意識喪失。其產生可能與心絞痛發生機制相同，即心肌氧需求增加時心肌供氧則降低。勞力性暈厥是由于勞力使外周血管擴張，但心排血量無相應增加。直立性暈厥是由于突然站立時心排血量無法增加所致。有時舌下含服硝酸甘油治療心絞痛時亦可出現暈厥，即小劑量硝酸酯可引起外周靜脈明顯舒張，而導致回心血量減少而使心臟前負荷下降;當劑量增加時，外周阻力性小動脈也出現舒張，致使左心室后負荷亦下降，但心排血量無相應增加，導致腦循環供血不足。此外，心肌缺血引起的嚴重心律失常，如持續性室性心動過速、高度房室傳導阻滯、嚴重竇性心動過緩等也可導致暈厥或猝死。有暈厥或心絞痛患者平均存活2～5年。
③左心衰竭：
從早期勞力性呼吸困難，進而發展為陣發性夜間呼吸困難、端坐呼吸和急性肺水腫。早期心衰可能與左心舒張功能障礙有關;晚期則與收縮功能障礙有關。主動脈瓣狹窄伴左心衰患者的壽命預計不超過2年。
④心性猝死：
可作和主動脈瓣狹窄首發癥狀，亦可有反復心絞痛或暈厥發作史，猝死原因多為急性心肌缺血誘發的心室顫動或心臟驟停有關。
2、體征
(1)左心室代償期：
①心尖搏動向左下移位。
②心尖區可捫到緩慢的抬舉性沖動;主動脈瓣區可觸及收縮期細震顫。
③心濁音界向左下擴大。
④聽診特點：
A.主動脈瓣區收縮期雜音：于主動脈瓣區聽到一響亮(≥3～4/Ⅵ級)、粗糙、音調較高、時限長的吹風樣噴射性收縮期雜音，此雜音是由于收縮期血流通過狹窄瓣膜，在升主動脈內血液產生渦流所致。雜音呈菱型，在S1后出現，于收縮中、晚期達高峰，并在S2后消失。向兩側頸動脈及鎖骨下動脈傳導。隨主動脈瓣狹窄程度加劇，雜音越響亮，持續時間越長，且菱型高峰后移。但當嚴重主動脈瓣狹窄伴心功能不全或心動過速時，此時雜音變短而柔和。
B.主動脈收縮早期噴射音：當主動脈瓣輕、中度狹窄時，于主動脈瓣區或主動脈瓣第二聽診區，可聞收縮早期噴射音，緊接S1后有一短促而響亮的額外音，系主動脈瓣突然開放使高速血流沖擊狹窄的主動脈瓣而引起震動，多見于兒童、青少年的先天性主動脈瓣狹窄;若系風濕性主動脈瓣狹窄，由于瓣膜粘連、增厚，影響其瓣膜活動度，故很少聽到此種噴射音。
C.主動脈瓣區S2減弱并有逆分裂：嚴重主動脈瓣狹窄時，因左心室收縮的機械或電的延遲，引起左心室射血時間顯著延長而出現S2逆分裂(paradoxical splitting)，后者是由于第2心音的第一成分(主動脈瓣成分)延遲到第二成分(肺動脈瓣成分)之后而形成的。深吸氣后因肺動脈瓣關閉延遲，逆分裂消失，深呼氣后因增加左心回流血，使主動脈瓣關閉更延遲，故逆分裂加重。當嚴重瓣膜增厚、鈣化，A2可減弱甚至消失。
D.其他：中、重度主動脈瓣狹窄出現左心室肥厚時，由于左心室順應性下降，致使左室舒張晚期左心房加強收縮，故心尖區可聞及S4;嚴重主動脈瓣狹窄可伴有輕度反流，故常可在胸骨左緣三、四肋間聽到輕度舒張早期潑水樣雜音。
E.血管體征：脈搏細弱而緩慢，收縮壓降低，舒張壓正常，脈壓差變小。
(2)左心室失代償期：
①晚期主動脈瓣狹窄引起左心室擴大時：可產生相對性二尖瓣關閉不全，于心尖區可聞2～3/Ⅵ吹風樣收縮期雜音，后者在左心功能改善和左心室縮小時雜音可減輕，反之則加重。
②左心功能不全時：在心尖區可聽到S4奔馬律。
二、診斷
風濕性主動脈瓣狹窄，多見青少年，有風濕熱史，多數同時伴有主動脈瓣關閉不全和二尖瓣病變，單純風濕性主動脈瓣狹窄罕見。老年退行性主動脈瓣狹窄，隨年齡老化而逐漸增多的一種主動脈瓣退行性變與鈣化，可發生在原先正常瓣膜或有輕度瓣膜發育異常的患者，其瓣葉交界處無粘連和融合，后者是與風濕性主動脈瓣狹窄病理學鑒別要點。先天性主動脈瓣二葉式畸形的占先天性主動脈瓣異常的50%以上，歷經幾十年后才逐漸形成主動脈瓣狹窄，其中約40%伴主動脈瓣關閉不全。上述主動脈瓣狹窄的診斷可根據病史和體征，結合X線、心電圖、超聲心動圖及左心導管檢查，一般可作出病因診斷。
