骨肌肉筋膜室綜合征（osteofascialcompartmentsyndrome）即由骨，骨間膜，肌間距和深肌肉筋膜產(chǎn)生的骨肌肉筋膜房間內(nèi)肌肉和神經(jīng)因亞急性缺血性、氧氣不足而造成的一系列初期的病癥和臨床癥狀。別稱亞急性肌肉筋膜間室綜合癥、骨肌肉筋膜間距區(qū)綜合癥。

常由外傷骨折的膿腫和組織水腫使其房間內(nèi)內(nèi)容物容積提升或外捆扎過(guò)緊，部分被壓迫使骨肌肉筋膜室容量減少而造成骨肌肉筋膜房間內(nèi)工作壓力提高引發(fā)。當(dāng)工作壓力做到一定水平生產(chǎn)上臂8.7kpa（65mmHg），小腿肚7.3kpa（55mmHg）疫苗可使供應(yīng)肌肉的動(dòng)脈血管關(guān)掉，產(chǎn)生缺血性-水腫-缺血性的兩極化，依據(jù)其缺血性的不一樣水平而造成

1.頻危腦缺血肌肌肉萎縮---缺血性初期，妥善處理修復(fù)血液供應(yīng)后，并不產(chǎn)生或僅產(chǎn)生極小量肌肉壞死，并不影響身體作用。

2腦缺血肌肌肉萎縮-較短期內(nèi)或是程度重的不徹底缺血性，修復(fù)血液供應(yīng)后絕大多數(shù)肌肉壞死，產(chǎn)生肌肉萎縮畸型，比較嚴(yán)重影響患側(cè)作用。

3壞疽----普遍，長(zhǎng)期徹底缺血性，很多肌肉壞疽，常需高位截肢。若有很多內(nèi)毒素進(jìn)到血液循環(huán)系統(tǒng)，還可造成休克心律不齊和亞急性腎功能衰竭。

臨床癥狀

骨肌肉筋膜室綜合癥的初期臨床癥狀以部分主導(dǎo)。只在肌肉缺血性較長(zhǎng)時(shí)間，已產(chǎn)生普遍壞死時(shí)，才出現(xiàn)全身病癥，如體溫升高、脈博變快、血壓降低，白細(xì)胞計(jì)數(shù)增加，血沉加速，尿中出現(xiàn)肌球蛋白等。

1.疼痛

外傷后身體持續(xù)性強(qiáng)烈疼痛，且特發(fā)性加重，為本征最初期的病癥。是骨肌肉筋膜房間內(nèi)神經(jīng)受力和缺血性的關(guān)鍵主要表現(xiàn)。神經(jīng)組織對(duì)缺血性最比較敏感，覺(jué)得化學(xué)纖維出現(xiàn)病癥最開(kāi)始，務(wù)必對(duì)于此事給予充足高度重視，立即確診和解決。至末期，當(dāng)缺血性比較嚴(yán)重，自主神經(jīng)缺失后，覺(jué)得即消退，即無(wú)疼痛。

2.指或趾呈曲屈情況，肌張力變?nèi)酢Ｌ幱诒粍?dòng)分紗指或趾時(shí)，可造成強(qiáng)烈疼痛，為肌肉缺血性的初期主要表現(xiàn)。

3.患室表層皮膚略紅，溫度稍高，發(fā)脹，有比較嚴(yán)重壓疼，觸診可覺(jué)得室內(nèi)張力提高。