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非處方藥 非醫保 國產

通用名稱:地奧司明片

批準文號:國藥準字H20058471

生產企業: 南京正大天晴制藥有限公司

功能主治:-治療靜脈、淋巴功能不全相關的各種癥狀(如靜脈性水腫、軟組織腫脹、四肢沉重、血栓性靜脈炎及深靜脈血栓形成綜合癥等); -治療急性痔發作的各種癥狀(如痔靜脈曲張引起的肛門潮濕、瘙癢的急性發作癥狀)。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
地奧司明片
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他達拉非片
他達拉非片
主要成分

本品主要成份為地奧司明。

他達拉非。

生產企業

南京正大天晴制藥有限公司

Lilly del Caribe Inc.

批準文號

國藥準字H20058471

注冊證號H20170022

說明
作用與功效

-治療靜脈、淋巴功能不全相關的各種癥狀(如靜脈性水腫、軟組織腫脹、四肢沉重、血栓性靜脈炎及深靜脈血栓形成綜合癥等); -治療急性痔發作的各種癥狀(如痔靜脈曲張引起的肛門潮濕、瘙癢的急性發作癥狀)。

治療男性勃起功能障礙。

用法用量

服藥劑量:常用劑量為每日2片;當用于治療急性痔發作時,前四天每日6片,以后三天,...

口服:1.用于成年男性:本品的推薦劑量為10mg,在進行性生活之前服用,不受進食的影響。如果服用10mg效果不顯著,可以服用20mg。可至少在性生活前30分鐘服用。最大服藥頻率為每日一次。最好不要連續每日服用他達拉非,因為尚未確定長期服用的安全性。同時,因為他達拉非的作用經常持續超過一天。2。用于老年男性:老年人無須調整劑量。3.用于腎功能不全的男性對于輕至中度腎功能不全的患者無須調整劑量。對于重度腎功能不全的患者,最大推薦劑量為10mg。4.用于肝功能不全的男性:本品的推薦劑量為10mg,在進行性生活之前服用,不受進食的影響。關于重度肝功能不全(Child-Pugh分級C)患者使用他達拉非的臨床安全性信息有限;如果對此類患者,開處方,需要處方醫生對每位患者進行認真的利益/風險評估。尚無肝功能不全的患者服,用高于10mg劑量的數據。5.用于糖尿病的男性:糖尿病患者無。

副作用

有少數輕微胃腸反應和植物神經紊亂的報告,但未致必須中斷治療。

報導最多的副反應通常為頭痛和消化不良,眼瞼腫脹或描述為眼痛和結膜充血是少見的副反應。報告顯示由他達拉非所引起的副反應是短暫的、輕微的或是中度的。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:懷孕:動物實驗并未顯示有任何致畸作用,進一步而言,到目前為止,對人類尚無有害作用的報告。 哺乳:雖然尚無有關藥物隨母乳分泌的資料,但治療期間不推薦母乳喂養。 兒童用藥:未進行該項實驗且無可靠參考文獻。 老年用藥:遵醫囑。

藥理作用

本品為增加靜脈張力性藥物和血管保護劑。 -藥理學 藥物以下列方式對靜脈血管系統發揮其活性作用; -降低靜脈擴張性和靜脈血瘀滯, -在微循環系統,使毛細血管壁滲透能力正常化并增強其抵抗性。 臨床藥理學 在人體,采用雙盲對照研究方法,驗證和定量顯示藥物對靜脈血流動力學的作用,結果表明其具有上述藥理學特征。 -劑量-效應關系 采用劑量靜脈體積描記法的參數包括:容量、擴張性和排空速率,已經確定其具有統計學意義的劑量-效應之量效關系,服用2片可得到最佳量效比值。 -靜脈張力性作用 本品能增強靜脈張力,采用水銀張力計測定靜脈閉塞體積描記法,參數的變化顯示了其排空速率降低。 -微循環作用 在患毛細血管脆性病的病人,進行雙滿對照研究,用血管張力測量(Angiosterrometry)測量其脆性變化,結果表明:本品改善毛細血管脆性的作用,和安慰劑之間的差異有統計學意義。 臨床試驗 據文獻資料,雙盲安慰劑對照試驗證實了本藥在靜脈血方面的活性作用,對治療慢性下肢靜脈功能不全(功能性和器質性者)的治療作用。

注意事項

急性痔發作:用本品治療不能替代處理其它肛門疾病所需的特殊治療。本治療方法必須是短期的。如果癥狀不能迅速消除,應進行肛腸病學檢查并對本治療方案進行重新審查。

1.在考慮給予藥物治療之前,應當先詢問病史和對患者進行體檢,以診斷是否患有男性勃起功能障礙和確定可能的未知病因。因為心血管病的發病幾率與性行為有一定程度的相關,所以醫生在對男性勃起功能障礙患者進行治療以前,包括他達拉非,應當考慮患者的心血管健康狀況。由于他達拉非具有使血管擴張的特性所以會導致血壓輕度的、短暫的降低,這種特性可能增強硝酸鹽的降壓效果。 2.嚴重的心血管疾病,包括心肌梗塞、不穩定型心絞痛、室性心律失常、休克、短暫性缺血性發作等曾經在他達拉非的臨床試驗中觀察到。另外,高血壓和低血壓(包括體位性低血壓)在臨床試驗中也可偶爾見到。發生上述這些情況的患者大多數都在服藥前已有心血管病因素。然而,目前尚不能確定這些事件是否與這些危險因素相關。 3.視力缺陷和非動脈性前部缺血性視神經病變(NAION)被報告與服用他達拉非和其它PDE5抑制劑相關。應告知患者如果發生突然的視力缺陷,應停止使用他達拉非并立刻咨詢醫生。 4.關于重度肝功能不全(Child-Pugh分級C)患者使用本品的臨床安全性信息有限;如果對此類患者開處方,需要處方醫生對每位患者進行認真的利益/風險評估。

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