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噻托溴銨奧達特羅吸入噴霧劑

處方藥 非醫(yī)保 國產

通用名稱:噻托溴銨奧達特羅吸入噴霧劑

批準文號:注冊證號H20180037

生產企業(yè): Boehringer Ingelheim Pharma Gm

功能主治:本品適用于慢性阻塞性肺疾病(COPD,簡稱慢阻肺,包括慢性支氣管炎和肺氣腫)患者的長期維持治療,以緩解癥狀。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
噻托溴銨奧達特羅吸入噴霧劑
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克拉霉素片
克拉霉素片
主要成分

本品為復方制劑,活性成分為噻托溴銨和鹽酸奧達特羅。噻托溴銨:化學名稱:(1α,2β,4β,5α,7β)3-惡-9-氮翁三環(huán)[3.3.1.02,4]壬烷,7-[(羥基-二-2-噻吩乙酰基)氧基]-9,9-二甲基,溴化物,一水合物分子式:C19H22NO4S2Br?H2O分子量:490.4鹽酸奧達特羅:化學名稱:2H-1,4-苯并惡嗪-3H(4H)-酮,6-羥基-8-[(1R)-1-羥基-2-[[2-(4-甲氧苯基)-1,1-二甲基乙基]氨基]乙基]-,單鹽酸鹽分子式:C21H26N2O5?HCl分子量:422.91

本品主要成份為克拉霉素化學名稱:6-O-甲基紅霉素分子式:C38H69NO13分子量:747.96

生產企業(yè)

Boehringer Ingelheim Pharma Gm

上海雅培制藥有限公司

批準文號

注冊證號H20180037

國藥準字H20033044

說明
作用與功效

本品適用于慢性阻塞性肺疾病(COPD,簡稱慢阻肺,包括慢性支氣管炎和肺氣腫)患者的長期維持治療,以緩解癥狀。

用于對克拉霉素敏感的致病菌引起的感染。其他詳見說明書。

用法用量

本品只能吸入使用。藥瓶只能插入吸入器中,并通過吸入器吸入使用。由吸入器噴出的2撳藥物為1個藥用劑量。成人推薦劑量為噻托銨5g和奧達特羅5g,每日1次,每次吸入2撳,每日在相同的時間通過吸入器吸入。不得超過推薦劑量。具體使用方法參考說明書圖片。

一次一片,一日兩次。其他詳見說明書。

副作用

安全性特征概述:所列出的不良反應大多可歸因于本復方制劑中成份噻托銨的抗膽堿能特性或奧達特羅的β2-腎上腺素能特性。詳見說明書。

臨床研究中,成人最常見的不良反應是胃腸不適,如惡心、消化不良、腹痛、嘔吐和腹瀉,其它不良反應包括頭痛、味覺異常和肝酶短暫升高。很少有報道稱,克拉霉素造成肝功能異常,如肝酶升高,黃疸或無黃疸的肝細胞性和/或膽汁淤積性(藥物性)肝炎,這種異常可能會很嚴重但經常是可逆轉的。詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠期作為一項預防措施,在妊娠期間最好避免使用本復方制劑。與其他β2-腎上腺素能受體激動劑相似,由于對子宮平滑肌的松弛效應,本復方制劑中成份奧達特羅可抑制分娩。噻托銨妊娠期婦女使用噻托銨(tiotropium)的數(shù)據(jù)資料非常有限。動物研究表明,當給予臨床相關劑量時未發(fā)現(xiàn)直接或間接的有關生殖毒性的有害影響(參見【毒理研究】)。奧達特羅對于奧達特羅,無可用的妊娠暴露臨床數(shù)據(jù)。奧達特羅的臨床前數(shù)據(jù)表明,當給予高倍的治療劑量時可見β-腎上腺素能受體激動劑的典型效應(參見【毒理研究】)。哺乳期目前尚未獲得哺乳期婦女暴露于噻托銨和/或奧達特羅的臨床數(shù)據(jù)。在噻托銨和奧達特羅的動物研究中,已在哺乳期大鼠的乳汁中檢測到該藥物成份和/或其代謝產物,但噻托銨和/或奧達特羅是否會進入人乳汁尚不清楚。應在考慮到哺乳嬰兒的獲益和母親的治療獲益后,決定是否停止哺乳或放棄本復方制劑的治療。生育能力目前尚未獲得噻托銨和奧達特羅或二者的復方組合對于生育能力產生影響的臨床數(shù)據(jù)。兒童用藥:尚無兒科患者(年齡在18歲以下)應用本復方制劑的相關經驗。兒科患者應用本復方制劑的安全性和有效性尚未確立。老年用藥:

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦和哺乳期婦女服用克拉霉素的安全性尚未確認。克拉霉素可由乳汁排出。兒童用藥:建議使用克拉霉素干混懸劑老年用藥:參見【藥代動力學】老年患者內容

藥理作用

注意事項

一般警告 本品每日使用次數(shù)不得多于一次。 哮喘 本品不得用于治療哮喘。尚未對本品用于哮喘治療的有效性和安全性進行研究。 哮喘相關死亡 一項在哮喘患者中開展的大型安慰劑對照研究數(shù)據(jù)顯示,長效β2-腎上腺素能受體激動劑(LABA),如奧達特羅(本復方制劑的活性成份之一),可能增加哮喘相關死亡的風險。目前尚無數(shù)據(jù)確定長效β2-腎上腺素能受體激動劑是否增加慢阻肺患者的死亡率。 一項為期28周、安慰劑對照的美國研究比較了在哮喘常規(guī)治療的基礎上添加另一種長效β2-腎上腺素能受體激動劑(沙美特羅)或安慰劑的安全性,其數(shù)據(jù)顯示,接受沙美特羅治療的患者中哮喘相關死亡有所增加(接受沙美特羅治療的患者中為13/13, 176,相比接受安慰劑治療的患者中為3/13, 179;相對風險為4.37,95% CI為1.25, 15.34)。哮喘相關死亡的風險增加被認為是長效β2-腎上腺素能受體激動劑(包括奧達特羅,本復方制劑的活性成份之一)的類效應。尚未進行足以確定接受本復方制劑治療的患者中哮喘相關死亡率是否升高的研究。尚未確定本復方制劑在哮喘患者中的安全性和有效性。本復方制劑不適用于治療哮喘。(參見

1. 過敏者禁用;2. 肝腎功能不全者慎用;3. 孕婦及哺乳期婦女慎用;4. 與某些藥物存在相互作用,需遵醫(yī)囑;5. 定期監(jiān)測肝腎功能。

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