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沙美特羅替卡松吸入粉霧劑
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沙美特羅替卡松吸入粉霧劑

處方藥 非醫保 國產

通用名稱:沙美特羅替卡松吸入粉霧劑

批準文號:注冊證號H20150325

生產企業: Glaxo Wellcome Production

功能主治:哮喘:本品用于可逆性氣道阻塞性氣道疾病的規律治療,包括成人和兒童哮喘。慢性阻塞性肺炎疾病患者,包括慢性支氣管炎及肺氣腫的常規治療。詳見說明書。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
沙美特羅替卡松吸入粉霧劑
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丙酸氟替卡松吸入氣霧劑
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主要成分

本品為復方制劑,其組分為:沙美特羅(以昔萘酸鹽形式)和丙酸氟替卡松,每泡含沙美特羅50微克和丙酸氟替卡松250微克。

丙酸氟替卡松。

生產企業

Glaxo Wellcome Production

Glaxo Wellcome SA

批準文號

注冊證號H20150325

H20130189

說明
作用與功效

哮喘:本品用于可逆性氣道阻塞性氣道疾病的規律治療,包括成人和兒童哮喘。慢性阻塞性肺炎疾病患者,包括慢性支氣管炎及肺氣腫的常規治療。詳見說明書。

用于持續性哮喘抗炎的治療.

用法用量

本品只供經口吸入使用。1.應該讓病人認識到舒利迭準納器須常規使用才能獲得理想益處,即使沒有癥狀時也如此。病人應該由醫生定期再評估,以使所接受的舒利迭保持最佳劑量,并且只能在醫生的建議下才能改變。應將藥量調整到維持有效控制癥狀的最小劑量。2.應該根據病情的嚴重程度給病人開含有適宜劑量丙酸氟替卡松的舒利迭。推薦劑量:成人和12歲及12歲以上的青少年:每次1吸(50微克沙美特羅和100微克丙酸氟替卡松),每日2次,或每次1吸(50微克沙美特羅和250微克丙酸氟替卡松),每日2次。4歲及4歲以上兒童:每次1吸(50微克沙美特羅和100微克丙酸氟替卡松),每日2次。尚無4歲以下兒童使用舒利迭的資料。特殊患者群體:老年人或肝、腎受損的病人無需調整劑量。尚無肝臟損害患者使用舒利迭的資料。注:本品50g/100g規格不適用于患有嚴重哮喘的成人或兒童。

丙酸氟替卡松氣霧劑僅供吸入用:應使病人明了吸入丙酸氟替卡松療法的預防性質,即使無...

副作用

由于本品含有沙美特羅和丙酸氟替卡松,可以預計與每一成分相關的副作用的類型及嚴重程度。這兩種藥物同時使用時并未發現其它的副作用。沙美特羅與丙酸氟替卡松的有關副作用如下:1.沙美特羅:①曾報道震顫、主觀性心悸及頭痛等2-激動劑的藥理學副作用,但均為暫時性,并隨常規治療而減輕。詳見說明書。

某些病人出現口腔和咽部魄念珠菌感染,這樣的病人于吸入后用水漱口可能是有益的,可在用丙酸氟替卡松繼續吸入的同時局部用抗霉菌藥治療魄念珠菌感染。某些病人吸入丙酸氟替卡松可能引起嗓音嘶啞,吸入后立即用水漱口可能是有益的,與其它吸入療法一樣,給藥后由于喘息立刻增加可出現相反的支氣管痙攣,此時應立即吸入速效支氣管擴張劑,立即停用丙酸氟替卡松氣霧劑,檢查病人,如需要,改用其它療法。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:人類妊娠與哺乳期間使用沙美特羅和丙酸氟替卡松尚無足夠經驗。在對動物的生殖毒性研究中,無論單獨用藥或聯合用藥,全身性暴露于過量的強效β2腎上腺素受體激動劑和糖皮質激素時,均發現對胎兒的預期影響(參見【藥理毒理】)。在使用這兩類藥物的廣泛臨床經驗中,未發現上述現象與治療劑量有相關作用的證據。沙美特羅昔萘酸鹽與丙酸氟替卡松均未顯示潛在的遺傳毒性。在吸入治療劑量后,沙美特羅與丙酸氟替卡松的血漿濃度都很低,因此在人乳中的濃度很可能相應也很低。這在對哺乳期動物的研究中得到了證據,乳汁中檢測到的藥物濃度很低。沙美特羅和丙酸氟替卡松都可以排泄到大鼠乳汁中。尚無關于人乳的資料。妊娠和哺乳期間,只有在預期對母親的益處超過任何對胎兒或孩子的可能危害時才考慮用藥。妊娠婦女用藥,應將丙酸氟替卡松的劑量調整至可充分控制哮喘的最低有效劑量。兒童用藥:本規格不適合兒童應用。老年用藥:參見【用法用量】和【注意事項】。

藥理作用

丙酸氟替卡松在肺部有顯著抗炎作用,對只使用支氣管擴張劑或用其它預防療法的病人,丙酸氟替卡松可減輕輕癥狀和阻止病情惡化,對大部分病人,在推薦劑量下本藥對腎上腺功能和腎上腺儲備功能無影響。因為嚴重哮喘可發生死亡,病人需要定期進行醫療評估,嚴重病人有持續的癥狀并常常惡化,體力受限,PEF基礎值低于預測值的60%,變異性大于30%,給予支氣管擴張劑后通常不能完全恢復正常,這些病人將需要高劑量的吸入或口服皮質激素治療,癥狀突然加重可能需要增加皮質激素劑量,這種劑量應當在緊急的醫療監護下給藥。預防用于:成人:輕度哮喘;間斷而不是偶然需用對癥治療的支氣管擴張劑的病人;中度哮喘;常規無原則用抗藥物和當前的預防治療或單用支氣管擴張劑其哮喘不穩定或惡化的病人;嚴重哮喘兒童:任何需要哮喘預防治療的兒童,包括現在的預防療法不能控制的病人。

注意事項

1. 遵循醫囑,正確使用;2. 定期清潔吸入器;3. 避免與其他藥物混合使用;4. 孕婦和哺乳期婦女需醫生指導下使用;5. 兒童應在成人監護下使用。

哮喘的控制應按照階梯治療原則進行,病人的情況應通過臨床和肺功能試驗進行監測。如需增加速效吸入型β2-激動劑以減輕癥狀,則表明對哮喘控制的惡化。在這種情況下,應重新評估病人的治療方案,并應考慮增加抗炎治療(例如,吸入更高劑量的或口服一個療程的皮質激素)。嚴重惡化的哮喘必須采取常規治療方案。在對哮喘控制中,哮喘的突發性和進行性惡化是致命的,應考慮增加糖皮質激素的劑量。若病人病情危險,則應考慮監測每日晨起峰流速。無效或哮喘嚴重惡化時應增加吸入丙酸氟替卡松的劑量。如需要,應給予全身用糖皮質激素治療和/或抗生素治療(如有感染)。本吸入氣霧劑主要用于哮喘長期的常規治療而不適用于緩解急性哮喘癥狀,病人此時應該選用快速短效的吸入型支氣管擴張劑。建議病人備有上述急救藥。不可突然中斷本吸入氣霧劑的治療。非常罕見血糖水平增高(參見“不良反應”)的報道。對有糖尿病史的病人,應考慮其可能性。與其它吸入型糖皮質激素一樣,應特別慎用于那些活動期或靜止期肺結核的病人。應經常檢查患者使用氣霧劑裝置的技術,確認給藥與吸藥同時進行以保證藥物可最大程度到達肺部。可能的系統作用,包括腎上腺功能,骨密度及生長:吸入型糖皮質激素均

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