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沙美特羅替卡松吸入粉霧劑

處方藥 非醫(yī)保 國(guó)產(chǎn)

通用名稱(chēng):沙美特羅替卡松吸入粉霧劑

批準(zhǔn)文號(hào):注冊(cè)證號(hào)H20150325

生產(chǎn)企業(yè): Glaxo Wellcome Production

功能主治:哮喘:本品用于可逆性氣道阻塞性氣道疾病的規(guī)律治療,包括成人和兒童哮喘。慢性阻塞性肺炎疾病患者,包括慢性支氣管炎及肺氣腫的常規(guī)治療。詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書(shū)或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買(mǎi)和使用。

藥品信息
沙美特羅替卡松吸入粉霧劑
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頭孢氨芐顆粒
頭孢氨芐顆粒
主要成分

本品為復(fù)方制劑,其組分為:沙美特羅(以昔萘酸鹽形式)和丙酸氟替卡松,每泡含沙美特羅50微克和丙酸氟替卡松250微克。

主要成分為頭孢氨芐。化學(xué)名稱(chēng)為:(6R,7R)-3-甲基-7-[(R)-2-氨基-2-苯乙酰氨基]-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環(huán)[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸—水。

生產(chǎn)企業(yè)

Glaxo Wellcome Production

山東世博金都藥業(yè)有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

注冊(cè)證號(hào)H20150325

國(guó)藥準(zhǔn)字H12020646

說(shuō)明
作用與功效

哮喘:本品用于可逆性氣道阻塞性氣道疾病的規(guī)律治療,包括成人和兒童哮喘。慢性阻塞性肺炎疾病患者,包括慢性支氣管炎及肺氣腫的常規(guī)治療。詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)。

適用于敏感菌所致的急性扁桃體炎、咽峽炎、中耳炎、鼻竇炎、支氣管炎、 肺炎等呼吸道感染、尿路感染及皮膚軟組織感染等。本品為口服制劑,不宜用于重癥感染。

用法用量

本品只供經(jīng)口吸入使用。1.應(yīng)該讓病人認(rèn)識(shí)到舒利迭準(zhǔn)納器須常規(guī)使用才能獲得理想益處,即使沒(méi)有癥狀時(shí)也如此。病人應(yīng)該由醫(yī)生定期再評(píng)估,以使所接受的舒利迭保持最佳劑量,并且只能在醫(yī)生的建議下才能改變。應(yīng)將藥量調(diào)整到維持有效控制癥狀的最小劑量。2.應(yīng)該根據(jù)病情的嚴(yán)重程度給病人開(kāi)含有適宜劑量丙酸氟替卡松的舒利迭。推薦劑量:成人和12歲及12歲以上的青少年:每次1吸(50微克沙美特羅和100微克丙酸氟替卡松),每日2次,或每次1吸(50微克沙美特羅和250微克丙酸氟替卡松),每日2次。4歲及4歲以上兒童:每次1吸(50微克沙美特羅和100微克丙酸氟替卡松),每日2次。尚無(wú)4歲以下兒童使用舒利迭的資料。特殊患者群體:老年人或肝、腎受損的病人無(wú)需調(diào)整劑量。尚無(wú)肝臟損害患者使用舒利迭的資料。注:本品50g/100g規(guī)格不適用于患有嚴(yán)重哮喘的成人或兒童。

1.成人劑量:口服,一般一次250~500mg(2-4袋),一日4次,最高劑量一日4g(8袋)。腎功能減退的患者,應(yīng)根據(jù)腎功能減退的程度,減量用藥。單純性膀胱炎、皮膚軟組織感染及鏈球菌咽峽炎患者每12小時(shí)500mg(4袋)。2.兒童劑量:口服,每日按體重25~50mg/kg,一日4次。皮膚軟組織感染及鏈球菌咽峽炎患者,一次12.5~50mg/kg,一日2次。

副作用

由于本品含有沙美特羅和丙酸氟替卡松,可以預(yù)計(jì)與每一成分相關(guān)的副作用的類(lèi)型及嚴(yán)重程度。這兩種藥物同時(shí)使用時(shí)并未發(fā)現(xiàn)其它的副作用。沙美特羅與丙酸氟替卡松的有關(guān)副作用如下:1.沙美特羅:①曾報(bào)道震顫、主觀性心悸及頭痛等2-激動(dòng)劑的藥理學(xué)副作用,但均為暫時(shí)性,并隨常規(guī)治療而減輕。詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)。

對(duì)頭孢菌素過(guò)敏者及有青霉素過(guò)敏性休克或即刻反應(yīng)史者禁用。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:人類(lèi)妊娠與哺乳期間使用沙美特羅和丙酸氟替卡松尚無(wú)足夠經(jīng)驗(yàn)。在對(duì)動(dòng)物的生殖毒性研究中,無(wú)論單獨(dú)用藥或聯(lián)合用藥,全身性暴露于過(guò)量的強(qiáng)效β2腎上腺素受體激動(dòng)劑和糖皮質(zhì)激素時(shí),均發(fā)現(xiàn)對(duì)胎兒的預(yù)期影響(參見(jiàn)【藥理毒理】)。在使用這兩類(lèi)藥物的廣泛臨床經(jīng)驗(yàn)中,未發(fā)現(xiàn)上述現(xiàn)象與治療劑量有相關(guān)作用的證據(jù)。沙美特羅昔萘酸鹽與丙酸氟替卡松均未顯示潛在的遺傳毒性。在吸入治療劑量后,沙美特羅與丙酸氟替卡松的血漿濃度都很低,因此在人乳中的濃度很可能相應(yīng)也很低。這在對(duì)哺乳期動(dòng)物的研究中得到了證據(jù),乳汁中檢測(cè)到的藥物濃度很低。沙美特羅和丙酸氟替卡松都可以排泄到大鼠乳汁中。尚無(wú)關(guān)于人乳的資料。妊娠和哺乳期間,只有在預(yù)期對(duì)母親的益處超過(guò)任何對(duì)胎兒或孩子的可能危害時(shí)才考慮用藥。妊娠婦女用藥,應(yīng)將丙酸氟替卡松的劑量調(diào)整至可充分控制哮喘的最低有效劑量。兒童用藥:本規(guī)格不適合兒童應(yīng)用。老年用藥:參見(jiàn)【用法用量】和【注意事項(xiàng)】。

藥理作用

1.惡心、嘔吐、腹瀉和腹部不適較為多見(jiàn)。2.皮疹、藥物熱等過(guò)敏反。偶可發(fā)生過(guò)敏性休克。3.頭暈、復(fù)視、耳鳴、抽搐等神經(jīng)系統(tǒng)反應(yīng)。4.應(yīng)用本品期間偶有出現(xiàn)腎損害。5.偶有患者出現(xiàn)血清氨基轉(zhuǎn)移酶升高、Coombs試驗(yàn)陽(yáng)性。溶血性貧血罕見(jiàn),中性粒細(xì)胞減少和偽膜性結(jié)腸炎也有報(bào)告。

注意事項(xiàng)

1. 遵循醫(yī)囑,正確使用;2. 定期清潔吸入器;3. 避免與其他藥物混合使用;4. 孕婦和哺乳期婦女需醫(yī)生指導(dǎo)下使用;5. 兒童應(yīng)在成人監(jiān)護(hù)下使用。

1.在應(yīng)用本品前須詳細(xì)詢(xún)問(wèn)患者對(duì)頭孢菌素類(lèi)、青霉素類(lèi)及其他藥物過(guò)敏史,有青霉素類(lèi)藥物過(guò)敏性休克史者不可應(yīng)用本品,其他患者應(yīng)用本品時(shí)必須注意頭孢菌素類(lèi)與青霉素類(lèi)存在交叉過(guò)敏反應(yīng)的機(jī)會(huì)約有5%~7%,需在嚴(yán)密觀察下慎用。一旦發(fā)生過(guò)敏反應(yīng),立即停用藥物。如發(fā)生過(guò)敏性休克,須立即就地?fù)尵龋ū3謿獾劳〞场⑽鹾湍I上腺素、糖皮質(zhì)激素的應(yīng)用等措施。2.有胃腸道疾病史的患者,尤其有潰瘍性結(jié)腸炎、局限性腸炎或抗菌藥物相關(guān)性結(jié)腸炎(頭孢菌素很少產(chǎn)生偽膜性腸炎)者以及腎功能減退者應(yīng)慎用本品。3.對(duì)診斷的干擾:應(yīng)用本品時(shí)可出現(xiàn)直接Coombs試驗(yàn)陽(yáng)性反應(yīng)和尿糖假陽(yáng)性反應(yīng)(硫酸銅法);少數(shù)患者的堿性磷酸酶、血清丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶和門(mén)冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶皆可升高。4.當(dāng)每天口服劑量超過(guò)4g(無(wú)水頭孢氨芐)時(shí),應(yīng)考慮改用注射用頭孢菌素類(lèi)藥物。5.頭孢氨芐主要經(jīng)腎排出,腎功能減退患者應(yīng)用本品須減量。請(qǐng)仔細(xì)閱讀說(shuō)明書(shū)并遵醫(yī)囑使用。

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