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沙美特羅替卡松吸入粉霧劑

處方藥 非醫(yī)保 國產(chǎn)

通用名稱:沙美特羅替卡松吸入粉霧劑

批準文號:注冊證號H20150325

生產(chǎn)企業(yè): Glaxo Wellcome Production

功能主治:哮喘:本品用于可逆性氣道阻塞性氣道疾病的規(guī)律治療,包括成人和兒童哮喘。慢性阻塞性肺炎疾病患者,包括慢性支氣管炎及肺氣腫的常規(guī)治療。詳見說明書。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
沙美特羅替卡松吸入粉霧劑
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氨茶堿片
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主要成分

本品為復方制劑,其組分為:沙美特羅(以昔萘酸鹽形式)和丙酸氟替卡松,每泡含沙美特羅50微克和丙酸氟替卡松250微克。

本品主含氨茶堿。

生產(chǎn)企業(yè)

Glaxo Wellcome Production

寧夏啟元國藥有限公司

批準文號

注冊證號H20150325

國藥準字H64020129

說明
作用與功效

哮喘:本品用于可逆性氣道阻塞性氣道疾病的規(guī)律治療,包括成人和兒童哮喘。慢性阻塞性肺炎疾病患者,包括慢性支氣管炎及肺氣腫的常規(guī)治療。詳見說明書。

用于支氣管哮喘、喘息型支氣管炎、阻塞性肺氣腫等緩解喘息癥狀;也可用于心源性肺水腫引起的哮喘。

用法用量

本品只供經(jīng)口吸入使用。1.應該讓病人認識到舒利迭準納器須常規(guī)使用才能獲得理想益處,即使沒有癥狀時也如此。病人應該由醫(yī)生定期再評估,以使所接受的舒利迭保持最佳劑量,并且只能在醫(yī)生的建議下才能改變。應將藥量調(diào)整到維持有效控制癥狀的最小劑量。2.應該根據(jù)病情的嚴重程度給病人開含有適宜劑量丙酸氟替卡松的舒利迭。推薦劑量:成人和12歲及12歲以上的青少年:每次1吸(50微克沙美特羅和100微克丙酸氟替卡松),每日2次,或每次1吸(50微克沙美特羅和250微克丙酸氟替卡松),每日2次。4歲及4歲以上兒童:每次1吸(50微克沙美特羅和100微克丙酸氟替卡松),每日2次。尚無4歲以下兒童使用舒利迭的資料。特殊患者群體:老年人或肝、腎受損的病人無需調(diào)整劑量。尚無肝臟損害患者使用舒利迭的資料。注:本品50g/100g規(guī)格不適用于患有嚴重哮喘的成人或兒童。

1.成人常用量口服,一次0.1-0.2g,一日0.3-0.6g;極量:一次0.5g,一日1g。2.小兒常用量口服,每次按體重3-5mg/kg,一日3次。

副作用

由于本品含有沙美特羅和丙酸氟替卡松,可以預計與每一成分相關(guān)的副作用的類型及嚴重程度。這兩種藥物同時使用時并未發(fā)現(xiàn)其它的副作用。沙美特羅與丙酸氟替卡松的有關(guān)副作用如下:1.沙美特羅:①曾報道震顫、主觀性心悸及頭痛等2-激動劑的藥理學副作用,但均為暫時性,并隨常規(guī)治療而減輕。詳見說明書。

對本品過敏的患者,活動性消化潰瘍和未經(jīng)控制的驚厥性疾病患者禁用。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:人類妊娠與哺乳期間使用沙美特羅和丙酸氟替卡松尚無足夠經(jīng)驗。在對動物的生殖毒性研究中,無論單獨用藥或聯(lián)合用藥,全身性暴露于過量的強效β2腎上腺素受體激動劑和糖皮質(zhì)激素時,均發(fā)現(xiàn)對胎兒的預期影響(參見【藥理毒理】)。在使用這兩類藥物的廣泛臨床經(jīng)驗中,未發(fā)現(xiàn)上述現(xiàn)象與治療劑量有相關(guān)作用的證據(jù)。沙美特羅昔萘酸鹽與丙酸氟替卡松均未顯示潛在的遺傳毒性。在吸入治療劑量后,沙美特羅與丙酸氟替卡松的血漿濃度都很低,因此在人乳中的濃度很可能相應也很低。這在對哺乳期動物的研究中得到了證據(jù),乳汁中檢測到的藥物濃度很低。沙美特羅和丙酸氟替卡松都可以排泄到大鼠乳汁中。尚無關(guān)于人乳的資料。妊娠和哺乳期間,只有在預期對母親的益處超過任何對胎兒或孩子的可能危害時才考慮用藥。妊娠婦女用藥,應將丙酸氟替卡松的劑量調(diào)整至可充分控制哮喘的最低有效劑量。兒童用藥:本規(guī)格不適合兒童應用。老年用藥:參見【用法用量】和【注意事項】。

藥理作用

茶堿的毒性常出現(xiàn)在血清濃度為15-20μg/ml,特別是在治療開始,早期多見的有惡心、嘔吐、易激動、失眠等,當血清濃度超過20μg/ml,可出現(xiàn)心動過速、心律失常,血清中茶堿超過40μg/ml,可發(fā)生發(fā)熱、失水、驚厥等癥狀,嚴重的甚至呼吸、心跳停止致死。

注意事項

1. 遵循醫(yī)囑,正確使用;2. 定期清潔吸入器;3. 避免與其他藥物混合使用;4. 孕婦和哺乳期婦女需醫(yī)生指導下使用;5. 兒童應在成人監(jiān)護下使用。

1.本品不適用于哮喘持續(xù)狀態(tài)或急性支氣管痙攣發(fā)作的患者;2.應定期監(jiān)測血清茶堿濃度,以保證最大的療效而不發(fā)生血藥濃度過高的危險;3.腎功能或肝功能不全的患者,年齡超過55歲特別是男性和伴發(fā)慢性肺部疾病的患者,任何原因引起的心力衰竭患者,持續(xù)發(fā)熱患者。使用某些藥物的患者及茶堿清除率減低者,在停用合用藥物后,血清茶堿濃度的維持時間往往顯著延長。應酌情調(diào)整用藥劑量或延長用藥間隔時間;4.茶堿制劑可致心律失常和(或)使原有的心律失常惡化;患者心率和(或)節(jié)律的任何改變均應進行監(jiān)測和研究;5.低氧血癥、高血壓或者消化道潰瘍病史的患者慎用本品;6.本品可通過胎盤屏障,也能分泌入乳汁,隨乳汁排出,孕婦、產(chǎn)婦及哺乳期婦女慎用;7.新生兒血漿清除率可降低,血清濃度增加,應慎用;8.老年人因血漿清除率降低,潛在毒性增加,55歲以上患者慎用。請仔細閱讀說明書并遵醫(yī)囑使用。

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