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伏立康唑片
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伏立康唑片

處方藥 非醫保 國產

通用名稱:伏立康唑片

批準文號:注冊證號H20150052

生產企業: Pfizer Italia S.r.l.

功能主治:本品是一種廣譜的三唑類抗真菌藥,其適應癥如下:1.治療侵襲性曲霉病。2.治療對氟康唑耐藥的念珠菌引起的嚴重侵襲性感染(包括克柔念珠菌)。3.治療由足放線病菌屬和鐮刀菌屬引起的嚴重感染。本品應主要用于治療免疫缺陷患者中進行性的、可能威脅生命的感染。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
伏立康唑片
伏立康唑片
遠策素(注射用重組人干擾素α2b)
遠策素(注射用重組人干擾素α2b)
主要成分

主要成份:伏立康唑。

本品主要成份為重組人干擾素α2b。

生產企業

Pfizer Italia S.r.l.

北京遠策藥業有限責任公司

批準文號

注冊證號H20150052

國藥準字S19990013

說明
作用與功效

本品是一種廣譜的三唑類抗真菌藥,其適應癥如下:1.治療侵襲性曲霉病。2.治療對氟康唑耐藥的念珠菌引起的嚴重侵襲性感染(包括克柔念珠菌)。3.治療由足放線病菌屬和鐮刀菌屬引起的嚴重感染。本品應主要用于治療免疫缺陷患者中進行性的、可能威脅生命的感染。

1.用于治療某些病毒性疾病,如急慢性病毒性肝炎、帶狀皰疹、尖銳濕疣。|2.用于治療某些腫瘤,如毛細胞性白血病、慢性髓細胞性白血病、多發性骨髓瘤、非何杰金氏淋巴瘤、惡性黑色素瘤、腎細胞癌、喉乳頭狀瘤、卡波氏肉瘤、卵巢癌、基底細胞癌、表面膀胱癌等。

用法用量

成人用藥:口服給藥,首次給藥時第一天均應給予負荷劑量,以使其血藥濃度在給藥第一天即接近于穩態濃度。由于口服片劑的生物利用度很高(96%),所以在有臨床指征時靜脈滴注和口服兩種給藥途徑可以互換(其余詳見說明書)。

1.慢性乙型肝炎:皮下或肌內注射,3~6×106IU/日,連用四周后改為3次/周,連用16周以上。|2.急慢性丙型肝炎:皮下或肌內注射,3~6×106IU/日,連用四周后改為3次/周,連用16周以上。|3.丁型肝炎:皮下或肌內注射,4~5×106IU/日,連用四周后改為3次/周,連用16周以上。|4.帶狀皰疹:肌內注射,1×106IU/日,連用6天,同時口服無環鳥苷。|5.尖銳濕疣:可單獨應用,肌內注射,1~3×106IU/日,連用四周。也可與激光或電灼等合用,一般采用疣體基底部注射,1×106IU/次。|6.毛細胞白血?。?~8×106IU/m2天,連用至少3個月。|7.慢性粒細胞白血病:3~5×106IU/m2/天,肌內注射??膳c化療藥物羥基脲、Ara-c等合用。|8.多發性骨髓瘤:作為誘導或維持治療,3~5×106IU/m2p,肌內注射,3次/周,并與VMCP等化療方案合用。|9.非何杰金氏淋巴瘤:作為誘導或維持治療,3~5×106IU/m2,肌內注射,3次/周,并與CHVP等化療方案合用。|10.惡性黑色素瘤:6×106IU,肌內注射,3次/周,與化療藥物合用。|11.腎細胞癌:6×106IU,肌內注射,3次/周,與化療藥物合用。|12.喉乳頭狀瘤:3×106IU/m2,肌內注射或皮下注射,每周3次(隔日1次)。|13.卡波氏肉瘤:50×106IU/m2/天,連續5天,每次靜脈滴注30分鐘。至少間隔9天再進行下一個5天的治療期。|14.基底細胞癌:5×106IU,瘤灶內注射,3次/周,3周。|15.卵巢癌:5~8×106IU,肌內注射,3次/周,與化療藥物合用。

副作用

詳見說明書。

1.對重組人干擾素α2b或該制劑的任何成分有過敏史者禁用。|2.患有嚴重心臟疾病者禁用。|3.嚴重的肝、腎或骨髓功能不正常者禁用。|4.癲癇及中樞神經系統功能損傷者禁用。|5.有其他嚴重疾病不能耐受本品者,不宜使用

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦:目前伏立康唑在孕婦中的應用尚無足夠資料。動物實驗顯示本品有生殖毒性(參見臨床前安全性資料),但對人體的潛在危險性尚未確定。伏立康唑不宜用于孕婦,除非對母親的益處顯著大于對胎兒的潛在毒性。育齡期婦女:育齡期婦女應用伏立康唑期間需采取有效的避孕措施。哺乳期婦女 尚無伏立康唑在乳汁中分泌的資料。除非明顯的利大于弊,否則哺乳期婦女不宜使用伏立康唑。兒童用藥:伏立康唑在12歲以下兒童的安全性和有效性尚未建立。在治療性研究中共入選年齡為12-18歲的侵襲性曲霉病患者22例,分別給予伏立康唑的維持劑量,即每12小時1次,每次4mg/kg,12例(55%)患者治療有效。在治療研究中,對伏立康唑在青少年中的藥代動力學特性研究的很少。老年用藥:在多劑量給藥的治療研究中,≥65歲的患者占9.2%,≥75歲的患者占1.8%。在一項健康志愿者中進行的研究顯示,老年男性的總暴露量(AUC)和血藥峰濃度(Cmax)較年輕男性為高。對10項伏立康唑治療研究中552例患者的藥代動力學資料進行分析,結果顯示靜脈滴注或口服伏立康唑后,老年患者的血藥濃度較年輕患者大約高80%-90%。但是,總的安

藥理作用

1.使用本品常見有發燒、頭痛、寒戰、乏力、肌痛、關節痛等癥狀,常出現在用藥的第一周,不良反應多在注射48小時后消失,如遇嚴重不良反應,須修改治療方案或停止用藥,一旦發生過敏反應,應立即停止用藥。|2.少數病人可出現白細胞減少、血小板減少等血象異常,停藥后即可恢復正常。|3.偶見有厭食、惡心、腹瀉、嘔吐、脫發、血壓升高或降低、神經系統功能紊亂等不良反應。

注意事項

1. 可能引起視覺改變,駕駛或操作機械時應謹慎;2. 可能影響肝功能,定期監測肝功能;3. 可能引起心律失常,有心臟疾病史患者應慎用;4. 可能與某些藥物相互作用,使用前咨詢醫生;5. 孕婦及哺乳期婦女應在醫生指導下使用。

1.本品凍干制劑為白色疏松體,溶解后為無色透明液體,如遇有渾濁、沉淀等異?,F象,則不得使用。包裝瓶有損壞、過期失效不能使用。|2.以注射用水溶解時應沿瓶壁注入,以免產生氣泡,溶解后宜于當日用完,不得放置保存。

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