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新復(fù)方大青葉片
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新復(fù)方大青葉片

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:新復(fù)方大青葉片

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字Z21022069

生產(chǎn)企業(yè): 沈陽管城制藥有限責(zé)任公司

功能主治:清瘟,消炎,解熱。用于傷風(fēng)感冒,發(fā)熱頭痛,鼻流清涕,骨節(jié)酸痛。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
新復(fù)方大青葉片
新復(fù)方大青葉片
甲氨蝶呤片
甲氨蝶呤片
主要成分

大青葉、羌活、拳參、金銀花、大黃、撲熱息痛、咖啡因、異戊巴比妥、維生素C。輔料為淀粉。

甲氨蝶呤。

生產(chǎn)企業(yè)

沈陽管城制藥有限責(zé)任公司

湖南正清制藥集團(tuán)股份有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字Z21022069

國藥準(zhǔn)字H19983205

說明
作用與功效

清瘟,消炎,解熱。用于傷風(fēng)感冒,發(fā)熱頭痛,鼻流清涕,骨節(jié)酸痛。

1、各型急性白血病,特別是急性淋巴細(xì)胞白血病、惡性淋巴瘤、非何杰金氏淋巴瘤和蕈樣肉芽腫、多發(fā)性骨髓病;2、頭頸部癌、肺癌、各種軟組織肉瘤、銀屑病;3、乳腺癌、卵巢癌、宮頸癌、惡性葡萄胎、絨毛膜上皮癌、睪丸癌。

用法用量

口服,一次3~4片,一日2次

口服成人一次5mg~10mg(2-4片),一日1次,每周1~2次,一療程安全量5...

副作用

1.對本品過敏者慎用。2.對撲熱息痛(對乙酰氨基酚)、咖啡因、異戊巴比妥過敏者禁用。3.胃潰瘍、嚴(yán)重肺功能不全、肝硬化、血卟啉病史、貧血、哮喘史、未控制的糖尿病患者禁用。

1、胃腸道反應(yīng),包括口腔炎、口唇潰瘍、咽喉炎、惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉、消化道出血。食欲減退常見,偶見偽膜性或出血性腸炎等;2、肝功能損害,包括黃疸、丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶、堿性磷酸酶,γ-谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶等增高,長期口服可導(dǎo)致肝細(xì)胞壞死、脂肪肝、纖維化甚至肝硬變;3、大劑量應(yīng)用時(shí),由于本品和其代謝產(chǎn)物沉積在腎小管而致高尿酸血癥腎病,此時(shí)可出現(xiàn)血尿、蛋白尿、尿少、氮質(zhì)血癥甚或尿毒癥;4、長期用藥可引起咳嗽、氣短、肺炎或肺纖維化;5、骨髓抑制:主要為白細(xì)胞和血小板減少,長期口服小劑量可導(dǎo)致明顯骨髓抑制,貧血和血小板下降

禁忌

藥理作用

曾有文獻(xiàn)報(bào)道,服用本品出現(xiàn)劇烈頭痛、過敏性休克、大皰性皮疹。

四氫葉酸是在體內(nèi)合成嘌呤核苷酸和嘧啶脫氧核苷酸的重要輔酶,本品作為一種葉酸還原酶抑制劑,主要抑制二氫葉酸還原酶而使二氫葉酸不能還原成有生理活性的四氫葉酸,從而使嘌呤核苷酸和嘧啶核苷酸的生物合成過程中一碳基團(tuán)的轉(zhuǎn)移作用受阻,導(dǎo)致DNA的生物合成受到抑制。此外,本品也有對胸腺核苷酸合成酶的抑制作用,但抑制RNA與蛋白質(zhì)合成的作用則較弱,本品主要作用于細(xì)胞周期的S期,屬細(xì)胞周期特異性藥物,對G1S期的細(xì)胞也有延緩作用,對G1期細(xì)胞的作用較弱。

注意事項(xiàng)

本品是中西藥復(fù)方制劑,鑒于尚無充分的臨床研究數(shù)據(jù)證實(shí)本復(fù)方制劑可以減低或消除其中化學(xué)藥品的不良反應(yīng)或其他應(yīng)當(dāng)注意的事項(xiàng),故在此項(xiàng)下羅列與化學(xué)藥品關(guān)聯(lián)的相關(guān)內(nèi)容,以提示醫(yī)患在使用本品時(shí)予以關(guān)注。1.本品含有撲熱息痛(對乙酰氨基酚)、咖啡因、異戊巴比妥、維生素C。對乙酰氨基酚為解熱鎮(zhèn)痛類藥,單用時(shí)日服劑量一般不得超過1200mg。咖啡因?yàn)橹袠猩窠?jīng)興奮藥,單用時(shí)日服劑量一般不得超過300—1000mg,極量一次400—1500mg。異戊巴比妥為巴比妥類催眠藥、抗驚厥藥,單用時(shí)成人日服劑量一般不得超過100—200mg,極量一日600mg。2.對乙酰氨基酚單獨(dú)使用時(shí)主要的不良反應(yīng)較少,對胃無刺激性,不引起胃出血,偶見皮疹、蕁麻疹、藥熱及白血球減少等不良反應(yīng),長期大量用藥會導(dǎo)致肝、腎功能異常。對阿司匹林過敏者,一般對本品不發(fā)生過敏反應(yīng),但有報(bào)告,在因阿司匹林過敏而發(fā)生喘息的病人中,少數(shù)服用本品后發(fā)生輕度支氣管痙攣;不能同時(shí)服用含有本品及其他解熱鎮(zhèn)痛藥的制劑;肝、腎功能不全者慎用。藥物相互作用:應(yīng)用巴比妥類(如苯巴比妥)或解痙藥(如顛茄)的患者,長期使用本品時(shí)可致肝臟損害;本品與氯霉素同用時(shí)可增強(qiáng)后者的毒性。3.咖啡因單獨(dú)使用時(shí)主要的不良反應(yīng):(1)含咖啡因的飲料偶而服用過多,可引起惡心、頭痛或失眠。長期習(xí)慣性地過多服用,可出現(xiàn)頭痛、緊張、激動和焦慮。(2)成人致死量一般為10g,其血藥濃度為60—160μg/ml,尿內(nèi)出現(xiàn)管形或紅細(xì)胞,有死于肝昏迷的報(bào)道。(3)逾量的征象:煩躁不安、驚擾、耳鳴、眼花并出現(xiàn)盲點(diǎn)或閃爍光、肌肉震顫、心率增快并有早搏。咖啡因能促進(jìn)血漿內(nèi)腎素的活性,兒茶酚胺的釋放也增多,但破壞亦快,不一定出現(xiàn)血壓升高;對前列腺素受體是弱激動強(qiáng)拮抗;能使血糖微升;長期服用大量,有耐受性,也可有習(xí)慣性。藥物相互作用:異煙肼和甲丙氨酯能促使咖啡因增效,提高后者腦組織內(nèi)濃度55%,肝和腎內(nèi)濃度則有所下降;口服避孕藥有可能減慢咖啡因的清除率。4.異戊巴比妥單獨(dú)使用時(shí)主要的不良反應(yīng)有:(1)用于抗癲癇時(shí)最常見的不良反應(yīng)為鎮(zhèn)靜,但隨著療程的持續(xù),其鎮(zhèn)靜作用逐漸變得不明顯。(2)可能引起微妙的情感變化,出現(xiàn)認(rèn)知和記憶的缺損。(3)長期用藥,偶見葉酸缺乏和低鈣血癥。(4)罕見巨幼紅細(xì)胞性貧血和骨軟化。(5)大劑量時(shí)可產(chǎn)生眼球震顫、共濟(jì)失調(diào)和嚴(yán)重的呼吸抑制。(6)用本品的患者中約1-3%的人出現(xiàn)皮膚反應(yīng),多見者為各種皮疹以及哮喘,嚴(yán)重者可出現(xiàn)剝脫性皮炎和多形性紅斑,中毒性表皮壞死極為罕見。(7)有報(bào)道用藥者出現(xiàn)肝炎和肝功能紊亂。(8)長時(shí)間使用可發(fā)生藥物依賴,停藥后易發(fā)生停藥綜合癥。對一種巴比妥過敏者,可能對本品過敏;作抗癲癇藥應(yīng)用時(shí),可能需10-30天才能達(dá)到最大效果,需按體重計(jì)算藥量,如有可能應(yīng)定期測定血藥濃度,以達(dá)最大療效;肝功能不全者,用量應(yīng)從小量開始;不宜長期用藥,如連續(xù)使用達(dá)14天可出現(xiàn)快速耐藥性;長期用藥可產(chǎn)生精神或軀體的藥物依賴性,停藥需逐漸減量,以免引起撤藥癥狀;與其他中樞抑制藥合用,對中樞產(chǎn)生協(xié)同抑制作用,應(yīng)注意;下列情況慎用:輕微腦功能障礙癥、低血壓、高血壓、貧血、甲狀腺功能低下、腎上腺功能減退、心肝腎功能損害、高空作業(yè)、駕駛員、精細(xì)和危險(xiǎn)工種作業(yè)者。孕婦及哺乳期婦女用藥需注意:本藥可通過胎盤,妊娠期長期服用,可引起依賴性及致新生兒撤藥綜合癥;妊娠時(shí)應(yīng)用可能由于維生素K含量減少可能引起新生兒出血;妊娠晚期或分娩期應(yīng)用,由于胎兒肝功能尚未成熟引起新生兒(尤其是早產(chǎn)兒)的呼吸抑制;用于抗癲癇可能產(chǎn)生胎兒致畸。哺乳期應(yīng)用可引起嬰兒的中樞神經(jīng)系統(tǒng)抑制。在以上情況下,應(yīng)盡量避免使用本藥。應(yīng)注意兒童用藥可能引起反常的興奮。老年患者對本藥的常用量可引起興奮神經(jīng)錯(cuò)亂或抑郁,因此用量宜較小。藥物相互作用:(1)本品為肝酶誘導(dǎo)劑,提高藥酶活性,不但加速自身代謝,還可加速其他藥物代謝。如飲酒、全麻藥、中樞性抑制藥或單胺氧化酶抑制藥等與巴比妥類藥合用時(shí),可相互增強(qiáng)效能。與乙酰氨基酚類合用,會增加肝中毒的危險(xiǎn)性。(2)與口服抗凝藥合用時(shí),可降低后者的療效,應(yīng)定期測定凝血酶原時(shí)間,從而決定是否調(diào)整抗凝藥的用量。(3)與口服避孕藥,可降低避孕藥的可靠性。與雌激素合用降低雌激素作用。(4)與皮質(zhì)激素、洋地黃類(包括地高辛)、土霉素或三環(huán)抗抑郁藥合用時(shí),可降低這些藥物的效應(yīng)。(5)與環(huán)磷酰胺合用,理論上可增加環(huán)磷酰胺烷基化代謝產(chǎn)物,但臨床上的意義尚未明確。(6)與奎尼丁合用時(shí),由于增加奎尼丁的代謝而減弱其作用,應(yīng)按需調(diào)整后者的用量。(7)與鈣離子拮抗劑合用,可引起血壓下降。(8)與氟哌丁醇合用治療癲癇,可引起癲癇發(fā)作形式改變,需調(diào)整用量。(9)與吩噻嗪類和四環(huán)類抗抑郁藥合用時(shí)可降低抽搐閾值,增加抑制作用;與布洛芬類合用,可減少或縮短半衰期而減少作用強(qiáng)度。5.維生素C推薦劑量未見不良反應(yīng),若長期過量服用,易引起以下不良反應(yīng):(1)長期服用一日2-3克,可引起停藥后壞血病。(2)長期過量服用,偶可引起尿酸鹽、半胱氨酸或草酸鹽結(jié)石。(3)過量服用(一日1克以上)可引起腹瀉、皮膚紅而亮、頭痛、尿頻、惡心嘔吐、胃部不適(如:胃痙攣、反酸)等反應(yīng)。維生素C不宜長期過量服用,否則,突然停藥有可能出現(xiàn)壞血病癥狀;本品可通過胎盤并分泌入乳汁。孕婦服用過量時(shí),可誘發(fā)新生兒產(chǎn)生壞血病;下列情況應(yīng)慎用:半胱氨酸尿癥、痛風(fēng)、高草酸鹽尿癥、草酸鹽沉積癥、尿酸鹽性腎結(jié)石、葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥、血友病、鐵粒幼細(xì)胞性貧血或地中海貧血、鐮形紅細(xì)胞貧血。藥物相互作用:本品與肝素或華法令聯(lián)用,可引起凝血酶原時(shí)間縮短;本品可破壞食物中維生素B12,與食物中的銅、鋅離子絡(luò)合阻礙其吸收,從而產(chǎn)生維生素B12或銅、鋅的缺乏癥;與巴比妥或撲米酮合用,可促使維生素C的排泄增加;水楊酸類能增加維生素C的排泄;不宜與磺胺類藥物合用;長期或過量使用維生素C時(shí),能干擾雙硫侖(戒酒硫)對乙醇的作用。請仔細(xì)閱讀說明書并遵醫(yī)囑使用。

1、本品的致突變性,致畸性和致癌性較烷化劑為輕,但長期服用后,有潛在的導(dǎo)致繼發(fā)性腫瘤的危險(xiǎn);2、對生殖功能的影響,雖也較烷化劑類抗癌藥為小,但亦可導(dǎo)致閉經(jīng)和精子減少或缺乏,尤其是在長期應(yīng)用較大劑量后,但一般多不嚴(yán)重,有時(shí)呈不可逆性;3、全身極度衰竭、惡液質(zhì)或并發(fā)感染及心、肺、肝、腎功能不全時(shí),禁用本品。周圍血象如白細(xì)胞低于3500/mm3或血小板低于50000/mm3時(shí)不宜用;

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