羥苯磺酸鈣膠囊

非處方藥醫保乙類國產

通用名稱：羥苯磺酸鈣膠囊

批準文號：國藥準字H20030809

生產企業：寧夏康亞藥業有限公司

功能主治：1.微血管的治療：糖尿性微血管病變——視網膜病及腎小球硬化癥（基-威二氏綜合癥）。非糖尿性微血管病變——突發性或長期使用香豆素衍生物細胞抑制劑、口服避孕藥或其它藥物促發的微血管病變。與慢性器質性疾病（諸如高血壓、動脈硬化和肝硬變）相關的微循環障礙。2.靜脈曲張綜合癥的治療：原發性靜脈曲張——疼痛、腰痛、肌肉痛性痙攣、感覺異常、手足發紺、紫癜性皮炎。靜脈曲張狀態——慢性靜脈功能不全(CVI)，靜脈炎及表淺性血栓性靜脈炎，血栓后綜合癥，靜脈曲張性潰瘍，妊娠性靜脈曲張。3.與微循環障礙伴發靜脈功能不全的治療：—痔瘡綜合癥 —靜脈曲張性靜脈。4.靜脈剝離和靜脈硬化法的輔助治療，術后綜合癥，水腫及組織浸潤的治療。

溫馨提示：外觀包裝僅供參考；請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息	羥苯磺酸鈣膠囊	貝那魯肽注射液
主要成分	1.本品的主要成份為羥苯磺酸鈣。化學名稱：2,5-二羥基苯磺酸鈣一水合物。 2. 輔料為微晶纖維素、二氧化硅、乙醇、液狀石蠟、明膠空心膠囊。	活性成份：貝那魯肽（重組人胰高血糖素類多肽-1(7-36))氨基酸序列His-Ala-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Val-Ser-Ser-Tyr-Leu-Glu-Gly-Gln-Ala-Ala-Lys-Glu一Phe一IIe一Ala一Trp一Leu一Val-Lys-Gly-Arg。分子式：C149H225N39O46，分子量：3298.7。輔料：甘露醇、丙二醇、苯酚（2.00-2.40mg/ml）、醋酸、醋酸鈉、注射用水
生產企業	寧夏康亞藥業有限公司	上海仁會生物制藥股份有限公司
批準文號	國藥準字H20030809	國藥準字S20160007
說明
作用與功效	1.微血管的治療：糖尿性微血管病變——視網膜病及腎小球硬化癥（基-威二氏綜合癥）。非糖尿性微血管病變——突發性或長期使用香豆素衍生物細胞抑制劑、口服避孕藥或其它藥物促發的微血管病變。與慢性器質性疾病（諸如高血壓、動脈硬化和肝硬變）相關的微循環障礙。2.靜脈曲張綜合癥的治療：原發性靜脈曲張——疼痛、腰痛、肌肉痛性痙攣、感覺異常、手足發紺、紫癜性皮炎。靜脈曲張狀態——慢性靜脈功能不全(CVI)，靜脈炎及表淺性血栓性靜脈炎，血栓后綜合癥，靜脈曲張性潰瘍，妊娠性靜脈曲張。3.與微循環障礙伴發靜脈功能不全的治療：—痔瘡綜合癥 —靜脈曲張性靜脈。4.靜脈剝離和靜脈硬化法的輔助治療，術后綜合癥，水腫及組織浸潤的治療。	本品用于成人2型糖尿病患者控制血糖；適用于單用二甲雙胍血糖控制不佳的患者
用法用量	膠囊（進餐時吞服、勿嚼）部分癥狀推薦指導劑量如下（或遵醫囑）：詳見說明書。	本品的起始劑量為每次0.06mg，每日三次，餐前5分鐘皮下注射。根據臨床應答，在治療1個月后劑量可增加至每次0.2mg，每日三次。推薦每次治療劑量為0.2mg，每日三次。
副作用	本品即使長期服用也耐受良好，但不能排除過敏反應。罕見病例，尤在大劑量時可有胃部不適、惡心、胃灼熱及厭食。這些病例應酌情減量，必要時停藥。	對本品所含任何成份過敏者禁用。
禁忌	孕婦及哺乳期婦女用藥：羥苯磺酸鈣在實驗研究中并無致畸形作用，也不能通過胎盤。為慎重起見，不要使用于妊娠三個月及哺乳期。兒童用藥：兒童用藥的安全性數據尚未建立。老年用藥：本品適用于老年患者，尚未建立因年齡大而調整劑量的數據。	兒童注意事項：尚未確定本品在兒童患者中的安全性和有效性。妊娠與哺乳期注意事項：尚未確定本品在妊娠和哺乳期婦女中的安全性和有效性。老人注意事項： 3期臨床研究中對40名65~75歲的患者進行了研究，這些患者與年輕患者間沒有觀察到安全性或有效性的差異。尚未進行75歲以上患者中的臨床研究。
藥理作用	本品通過調節微血管壁的生理功能，減少阻力，降低血漿粘稠度和血小板的高聚集性，從而防止血栓形成。能提高紅細胞柔韌性；能間接增加淋巴的引流而減輕水腫。另外，昊暢還可抑制血管活性物質(組胺、5-羥色胺、緩激肽、透明質酸酶、前列腺素)對微血管引起的高通透作用，改善基底膜膠原的生物合成。	藥理作用重組人胰高血糖素類多肽-1(7-36)，即rhGLP-1(7-36），通過基因工程技術獲得，其活性成份的氨基酸序列與人體內GLP-1相同。GLP-1具有以下生理作用：對葡萄糖濃度依賴的促胰島素分泌作用，促進胰島素體內合成作用，促進β細胞的分化生成，抑制胰高血糖素的釋放作用，抑制胃排空和攝食沖動作用，具有提高對胰島素受體敏感性的作用。毒理研究重復給藥毒性50大鼠每天皮下注射一次rhGLP-1(7-36）82.5、165、33μg/kg，連續給藥180夫，未見明顯毒性。Beagle犬皮下注射rhGLP-1(7-36）50、100、2000林g/ICg，每周給藥6次，連續給藥36周。給藥期間高劑量組可見注射局部皮下組織硬結。血清生化檢查可見Glu降低。給藥各劑量組血清白蛋白輕度降低，這與血液中葡萄糖長期低下而出現蛋白分解加快或吸收障礙有關。停藥4周上述毒性反應可恢復正常。該試驗的NOAEL為50μg/kg。遺傳毒性rhGLP-1(7-36）Ames試驗、哺乳動物細胞染色體畸變試驗和微核試驗結果均為陰性。生殖毒性早期生育力與胚胎發育毒性試驗：SD大鼠連續皮下注射給予rhGLP-1(7-36）65-26μg/kg，各劑量組的F0代大鼠的精神、行為、活動、被毛和糞便等一般狀態未見明顯異常，體重和攝食量未見明顯變化，未見對生育力和早期胚胎發育的毒性影響。胚胎胎仔發育毒性試驗：妊娠SD大鼠皮下注射給予rhGLP-1(7-36）65-260μg/kg連續10天，未見胚胎毒性和致畸性。圍產期毒性試驗：SD大鼠從妊娠第15天至哺乳期連續皮下注射給予rhGLP-1(7-36）65-260μg/kg，對大鼠胚胎及幼仔出生后生長發育、神經行為以及生殖能力未見明顯影響。
注意事項	置于安全和兒童不能拿到的地方。	1．本品不得用于1型糖尿病患者或用于治療糖尿病酮癥酸中毒。2，本品不得用于有甲狀腺髓癌（MTC）既往史或家族史患者以及2型多發性內分泌腫瘤綜合征患者（MEN2)。3．暫無本品在充血性心力衰竭患者中的治療經驗。4．在炎癥性腸病和糖尿病性胃輕癱患者中的治療經驗有限，因此不推薦本品用于這些患者。5．本品治療過程中會伴隨有一過性的胃腸道不良反應，包括惡心、嘔吐和腹瀉。6．已經發現使用其他GLP-1類似物與發生胰腺炎風險相關。7．已經發現其他GLP-1類似物的臨床試驗報告了包括血降鈣素升高、甲狀腺腫和甲狀腺腫瘤在內的甲狀腺不良事件，尤其是在之前患有甲狀腺疾病的患者中。8．尚未研究本品對駕駛和機械操作能力的影響。應告知患者在駕駛和操作機械時預防低血糖發生。9．本品為無色澄明液體，當溶液顏色明顯改變或有顆粒、渾濁時不得使用。