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鹽酸厄洛替尼片
鹽酸厄洛替尼片

鹽酸厄洛替尼片

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:鹽酸厄洛替尼片

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20204030

生產(chǎn)企業(yè): 上海創(chuàng)諾制藥有限公司

功能主治:用于兩個或兩個以上化療方案失敗的局部晚期或轉(zhuǎn)移的非小細(xì)胞肺癌的三線治療。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
鹽酸厄洛替尼片
鹽酸厄洛替尼片
鹽酸托烷司瓊注射液
鹽酸托烷司瓊注射液
主要成分

每片內(nèi)含100mg厄洛替尼(以鹽酸厄洛替尼形式存在)。

鹽酸托烷司瓊。輔料為:注射用水。

生產(chǎn)企業(yè)

上海創(chuàng)諾制藥有限公司

山西振東制藥股份有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H20204030

國藥準(zhǔn)字H20052476

說明
作用與功效

用于兩個或兩個以上化療方案失敗的局部晚期或轉(zhuǎn)移的非小細(xì)胞肺癌的三線治療。

預(yù)防和治療癌癥化療引起的惡心和嘔吐。

用法用量

必須在有此類藥物使用經(jīng)驗(yàn)的醫(yī)生指導(dǎo)下使用,并僅在國家腫瘤藥物臨床試驗(yàn)基地或三級甲等醫(yī)院使用。厄洛替尼單藥用于非小細(xì)胞肺癌的推薦劑量為150mg/日,至少在進(jìn)食前1小時或進(jìn)食后2小時服用。持續(xù)用藥直到疾病進(jìn)展或出現(xiàn)不能耐受的毒性反應(yīng)。無證據(jù)表明進(jìn)展后繼續(xù)治療能使患者受益

兒童:一般不推薦用于兒童,如病情需要必須使用時,可參照下列劑量:?2歲以上兒童劑量0.1mg/kg,最高可達(dá)每天5mg(按托烷司瓊計(jì))。??第1天靜滴給藥:將本品溶于100ml常用的輸注液中(如生理鹽水、格林氏液或5%葡萄糖液)于化療前快速靜脈滴注或緩慢靜脈推注,第2—6天口服給藥。??兒童口服給藥:可從安瓿中取適量的鹽酸托烷司瓊注射液,用桔子汁或可樂稀釋后,在早晨起床時(至少于早餐前1h)立即服用。??成人:推薦劑量為每天5mg(按托烷司瓊計(jì)),每日一次,6天為一療程。??第1天靜脈給藥:將本品1支溶于100ml常用的輸注液中(如生理鹽水、格林氏液或5%葡萄糖液)于化療前快速靜脈滴注或緩慢靜脈推注。第2—6天可改為口服給藥,于早晨起床時(至少于早餐前1h)用水送服。??代謝不良者應(yīng)用:在為期6天的應(yīng)用中,無需減少劑量。??肝或腎功能不全患者的應(yīng)用:在急性肝炎或脂肪肝患者中,鹽酸托烷司瓊的藥代動力學(xué)無改變,但是,肝硬化或腎功能不全患者的血漿藥物濃度則較正常的健康志愿者高約50%。然而,如果采用每天5mg,共6天的給藥方案,則不必減量。

副作用

對及成份過敏者禁用。

對托烷司瓊過敏者及孕婦禁用。

禁忌

藥理作用

最常見的不良反應(yīng)是皮疹和腹瀉,3/4度皮疹和腹瀉的發(fā)生率分別為9%和6%,皮疹的中位出現(xiàn)時間是8天,腹瀉中位出現(xiàn)時間為12天。發(fā)生率大于10%的不良反應(yīng)有:皮疹、腹瀉、食欲減低、疲勞、呼吸困難、咳嗽、惡心、感染、嘔吐、口腔炎、瘙癢、皮膚干燥、結(jié)膜炎、角膜結(jié)膜炎、腹痛。肺毒性:有較少的報道提示在接受Tarceva治療的NSCLC患者或其他實(shí)體瘤患者中可出現(xiàn)嚴(yán)重的間質(zhì)性肺病(ILD),甚至導(dǎo)致死亡。在隨機(jī)對照研究中,ILD的發(fā)生率是0.8%,并且這一發(fā)生率在Tarceva治療組和安慰劑組是相同的。報道的ILD包括:肺炎、間質(zhì)性肺炎、間質(zhì)性肺病、閉塞性細(xì)支氣管炎、肺纖維化、急性呼吸應(yīng)激綜合征和肺滲出。癥狀發(fā)生于治療后5天~超過9個月,中位發(fā)生時間為47天。多數(shù)患者常有混雜因素導(dǎo)致ILD發(fā)生,如:之前有化療/放療、原有實(shí)質(zhì)性肺疾病、肺轉(zhuǎn)移或肺部感染。當(dāng)有新出現(xiàn)的、難以解釋的肺部癥狀,例如:呼吸困難、咳嗽、發(fā)熱等,需進(jìn)行檢查評價,一旦診斷ILD,應(yīng)停止繼續(xù)使用Tarceva,并采取適當(dāng)治療。肝毒性:Tarceva治療可引起無癥狀的肝轉(zhuǎn)氨酶升高,因此,治療期間應(yīng)定期復(fù)查肝功能,包括:轉(zhuǎn)氨酶、膽紅素、堿性磷酸酶等,如果肝功能損害嚴(yán)重應(yīng)減量或停藥。肝功能損害常為暫時性的或伴有肝轉(zhuǎn)移。較少報道有胃腸道出血,常發(fā)生于同時應(yīng)用華法林的患者,所以,同時服用華法林或其他抗凝劑的患者應(yīng)監(jiān)測凝血酶原時間。老年患者:安全性和藥代動力學(xué)在年輕人和老年患者中無明顯差異,因此,應(yīng)用于老年患者時不建議調(diào)整劑量。

藥理作用鹽酸托烷司瓊是一種外周神經(jīng)原及中樞神經(jīng)系統(tǒng)5-羥色胺3(5-HT3)受體的強(qiáng)效、高選擇性的競爭拮抗劑。某些物質(zhì)包括一些化療藥可激發(fā)內(nèi)臟粘膜的類嗜鉻細(xì)胞釋放出5-羥色胺,從而誘發(fā)伴惡心的嘔吐反射。本品主要通過選擇地阻斷外周神經(jīng)原的突觸前5-HT3受體而抑制嘔吐反射,另外,其止吐作用也可能與其通過對中樞5-HT3受體的直接阻斷而抑制最后區(qū)的迷走神經(jīng)的刺激作用有關(guān)。毒理研究遺傳毒性:文獻(xiàn)報道鹽酸托烷司瓊對小鼠骨髓微核無明顯影響,體外高濃度也未見染色體畸變和致突變作用。

注意事項(xiàng)

必須在有此類藥物使用經(jīng)驗(yàn)的醫(yī)生指導(dǎo)下使用,并僅在國家腫瘤藥物臨床試驗(yàn)基地或三級甲等醫(yī)院使用。

1高血壓未控制的患者,用藥后可能引起血壓進(jìn)一步升高,故高血壓的患者應(yīng)慎用,其用量不宜超過10毫克/天。2鹽酸托烷司瓊常見的不良反應(yīng)是頭暈和疲勞,患者服藥后在駕車或操縱機(jī)械者應(yīng)慎用。3肝腎功能障礙者使用鹽酸托烷司瓊半衰期延長,但這種變化在每天5mg,連續(xù)用藥6天的治療中不會發(fā)生藥物蓄積,因此不必調(diào)整用藥劑量。

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