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通用名稱：左乙拉西坦口服溶液
批準文號：國藥準字J20160060
生產企業： 優時比（珠海）制藥有限公司
功能主治：用于成人、兒童及1個月以上嬰幼兒癲癇患者部分性發作的加用治療。
溫馨提示：外觀包裝僅供參考；請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。
| 藥品信息 | |||
| 主要成分 |
本品的活性成份為左乙拉西坦。 |
靈芝。 |
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| 生產企業 |
優時比（珠海）制藥有限公司 |
湖南方盛制藥股份有限公司 |
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| 批準文號 |
國藥準字J20160060 |
國藥準字Z20090141 |
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| 說明 | |||
| 作用與功效 |
用于成人、兒童及1個月以上嬰幼兒癲癇患者部分性發作的加用治療。 |
寧心安神，健脾和胃。用于失眠健忘，身體虛弱，神經衰弱，慢性支氣管炎，亦可用于冠心病的輔助治療。 |
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| 用法用量 |
詳見說明書。 |
吞服或用水分散后口服。一次3片，一日3次。 |
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| 副作用 |
1.成人臨床研究匯總的安全性數據表明，藥物組和安慰劑組不良反應的發生率相似，分別為46.4%和42.2%。其中，嚴重不良反應分別為2.4%和2.0%。最常見的不良反應有嗜睡，乏力和頭暈，常發生在治療的開始階段。隨時間的推移，中樞神經系統相關的不良反應發生率和嚴重程度會隨之降低。左乙拉西坦不良反應沒有明顯的劑量相關性。 2.兒童臨床研究(4-16歲)表明藥物組和安慰劑組產生不良反應的發生率相似，分別為55.4%和40.2%，藥物組未發生嚴重不良反應(安慰劑組1.0%)。兒童最常見的不良反應有嗜睡、敵意、神經質、情緒不穩、易激動、食欲減退、乏力和頭痛。除行為和精神方面不良反應發生率較成人高(兒童38.6%,成人18.6%)外，總的安全性和成人相仿。 3.成人和兒童不良反應的風險是具有可比性的。總結成人和兒童臨床研究結果和上市后經驗，評估了每個系統的不良反應和發生頻率：很常見>10%;常見1-10%;少見0.1-1%;罕見:0.01-0.1%;非常罕見<0.01%，包括單獨的報告。 4.上市后臨床應用的數據，尚不足以估計治療人群中不良反應的發生率。 -全身反應和給藥部位不適：很常見乏力。 - |
尚不明確 |
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| 禁忌 |
孕婦及哺乳期婦女用藥：詳見說明書。 兒童用藥：見[用法用量]項。 老年用藥：見[用法用量]項。 |
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| 藥理作用 |
詳見說明書。 |
尚不明確 |
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| 注意事項 |
詳見說明書。 |
尚不明確，請仔細閱讀說明書并遵醫囑使用。 |
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