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醋酸去氨加壓素片

處方藥 非醫(yī)保 國產(chǎn)

通用名稱:醋酸去氨加壓素片

批準(zhǔn)文號:注冊證號H20140285

生產(chǎn)企業(yè): Ferring International Center S

功能主治:彌凝用于治療中樞性尿崩癥。服用彌凝后可減少尿液排出,增加尿滲透壓,減低血漿滲透壓,從而減少尿頻和夜尿。彌凝用于治療六歲或以上患者的夜間遺尿癥。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
醋酸去氨加壓素片
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鹽酸羅格列酮片
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主要成分

主要成份:醋酸去氨加壓素化學(xué)名稱:1-去氨基-8-D 精氨酸加壓素醋酸鹽化學(xué)結(jié)構(gòu)式:SCH2CH2CO-Tyr-Phe-Gln-Asn-Cys-Pro-D-Arg-Gly-NH2分子式:C46H64N14O12S2分子量:1069.2

本品主要成份為:鹽酸羅格列酮。

生產(chǎn)企業(yè)

Ferring International Center S

貴州圣濟堂制藥有限公司

批準(zhǔn)文號

注冊證號H20140285

國藥準(zhǔn)字H20052465

說明
作用與功效

彌凝用于治療中樞性尿崩癥。服用彌凝后可減少尿液排出,增加尿滲透壓,減低血漿滲透壓,從而減少尿頻和夜尿。彌凝用于治療六歲或以上患者的夜間遺尿癥。

本品適用于治療2型糖尿病。單一服用本品,并輔以飲食控制和運動,可控制2型糖尿病患者的血糖。對于飲食控制和運動加服本品或單一抗糖尿病藥物,而血糖控制不佳的2型糖尿病患者,本品可與二甲雙胍或磺酰脲類藥物聯(lián)合應(yīng)用。對服用最大推薦劑量二甲雙胍或磺酰脲類藥物,且血糖控制不佳的患者,本品不可替代原抗糖尿病藥物,則需在其基礎(chǔ)上聯(lián)合應(yīng)用。飲食控制是2型糖尿病治療的措施之一。限制熱量、減輕體重和增加運動均有助于提高胰島素的敏感性,因而其不僅是2型糖尿病的基本治療,且可有效地保持藥物療效。在開始服用本品前,應(yīng)診治影響血糖控制的病癥,如感染。

用法用量

劑量因人而異,應(yīng)區(qū)分調(diào)整。治療中樞性尿崩癥:一般成人和兒童的初始適宜劑量為每次0.1毫克,每日三次。再根據(jù)患者的療效調(diào)整劑量。根據(jù)臨床經(jīng)驗,每天的總量在0.2-1.2毫克之間。對多數(shù)患者的適宜劑量為每次0.1-0.2毫克,每日三次。治療夜間遺尿癥:初始適宜劑量為睡前服用0.2毫克,如療效不顯著可增至0.4毫克,連續(xù)使用三個月后停用此藥至少一周,以便評估是否需要繼續(xù)治療。治療期間須限制飲水,詳見【注意事項】。

口服,服藥與進(jìn)食無關(guān)。糖尿病治療應(yīng)個體化。單藥治療:初始劑量可為一日4mg(1片...

副作用

根據(jù)系統(tǒng)器官分類和發(fā)生率對不良反應(yīng)進(jìn)行分類,定義如下:十分常見(≥1/10),常見(≥1/100至<1/10),偶見(≥1/1,000至<1/100),罕見(≥1/10,000至<1/1,000),十分罕見(<1/10,000)。免疫系統(tǒng):十分罕見:過敏反應(yīng)和超敏反應(yīng)(例如瘙癢、發(fā)疹、發(fā)熱、支氣管痙攣、過敏性反應(yīng));代謝:十分罕見:低鈉血癥、水中毒;精神:十分罕見:情緒障礙(兒童);神經(jīng)系統(tǒng):常見:頭痛;罕見:腦水腫、低鈉血癥性驚厥;胃腸道:常見:腹痛、腹部絞痛、惡心、腹瀉、嘔吐;血管疾病:常見:一過性低血壓、脈搏加快、面色潮紅;未知:血栓并發(fā)癥(腦動脈和冠狀動脈);全身和用藥部位狀況:常見:疲乏;如果液體量攝入過多或用藥劑量過高,水潴留可能會導(dǎo)致體重增加、低鈉血癥、癲癇發(fā)作、腦水腫或昏迷。這種情況尤其易發(fā)于1歲以下兒童患者和老年患者,其取決于患者的一般健康狀況。為了避免發(fā)生水中毒,應(yīng)確保水平衡。由于水重吸收增加,血壓可能會升高,在某些情況下可能會出現(xiàn)高血壓。冠心病患者可能會發(fā)生心絞痛。

1. 輕中度水腫,文獻(xiàn)報導(dǎo)單藥治療時水腫發(fā)生率為4.8%。2. 貧血,發(fā)生率約為1%。本品可能會使血紅蛋白和紅細(xì)胞壓積下降,可能與鹽酸羅格列酮造成血漿容量增加有關(guān)。3. 低血糖反應(yīng),合并使用其它降糖藥物時,有發(fā)生低血糖的風(fēng)險。4. 肝功能異常,均為輕中度轉(zhuǎn)氨酶升高,并且可逆。5. 血脂增高。

禁忌

藥理作用

本品屬噻唑烷二酮類抗糖尿病藥,通過提高胰島素的敏感性而有效地控制血糖。本品為過氧化物酶體增殖激活受體γ(PPAR-γ)的高選擇性、強效激動劑。人類的PPAR受體存在于胰島素的主要靶組織如肝臟、脂肪和肌肉組織中。本品激活PPAR-γ核受體,可對參與葡萄糖生成、轉(zhuǎn)運和利用的胰島素反應(yīng)基因的轉(zhuǎn)錄進(jìn)行調(diào)控。此外,PPAR-γ反應(yīng)基因也參與脂肪酸代謝的調(diào)節(jié)。在本品臨床研究中,空腹血糖(FPG)和HBA1C的檢測結(jié)果表明,本品可改善血糖控制情況,同時伴有血胰島素和C肽水平降低,也可使餐后血糖和胰島素水平下降。本品對血糖控制的改善作用較持久,可維持達(dá)52周。2型糖尿病的主要病理生理學(xué)特征為胰島素抵抗。本品的抗糖尿病作用已在2型糖尿病的動物模型(由于靶組織的胰島素抵抗而出現(xiàn)高血糖癥和/或糖耐量下降)中得到顯示。可有效地降低OB/0B肥胖小鼠、DB/DB糖尿病小鼠和FA/FAZUCKER肥胖大鼠的血糖,減輕其高胰島素血癥,并可延緩DB/DB小鼠和ZUCKER肥胖大鼠模型的糖尿病發(fā)展。動物研究提示,本品的抗糖尿病作用是通過提高肝臟、肌肉和脂肪組織對胰島素的敏感性而實現(xiàn),并且在脂肪組織中使胰島素調(diào)控的葡萄糖

注意事項

1.孕婦和哺乳期婦女慎用;2.高血壓患者慎用;3.心臟疾病患者慎用;4.腎功能不全患者慎用;5.用藥期間應(yīng)定期監(jiān)測血壓和電解質(zhì)水平;6.避免與抗凝藥物同時使用。

1. 本品不適用于1型糖尿病患者和糖尿病酮酸中毒患者。2. 本品可能會導(dǎo)致停經(jīng),停止排卵婦女的再次排卵,故服藥期間應(yīng)注意避孕。3. 服用本品期間,病人應(yīng)堅持飲食控制和運動。4. 病人在服藥期間,若出現(xiàn)一些無法解釋的癥狀如惡心,嘔吐,腹痛,疲倦,食欲不振和深色尿液等,應(yīng)立即告訴醫(yī)生。5. 在使用羅格列酮或羅格列酮與胰島素聯(lián)用時有心臟病發(fā)作,充血性心力衰竭等嚴(yán)重的副作用時,應(yīng)與醫(yī)生聯(lián)系。6. 對此類藥物過敏者,以及嚴(yán)重的肝損害和急性心力衰竭患者禁止服用此類藥物。

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