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佐匹克隆片
佐匹克隆片

佐匹克隆片

處方 醫(yī)保

通用名稱:佐匹克隆片

批準(zhǔn)文號:H20100082

生產(chǎn)企業(yè): Sanofi-SynthelaboLimited

功能主治:失眠癥。尤其適用于不能耐受次晨殘余作用的患者。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
佐匹克隆片
佐匹克隆片
鹽酸普拉克索片
鹽酸普拉克索片
主要成分

本品主要成份為:佐匹克隆。其化學(xué)名稱為:6-(5-氯吡啶-2-基)-7-[(4-甲基哌嗪-1-基)羰氧基]-5,6-二氫吡咯[3,4-b]吡嗪-5-酮。

本品主要成份:鹽酸普拉克索。

生產(chǎn)企業(yè)

Sanofi-SynthelaboLimited

BoehringerIngelheimPharmaGmbH&Co.KG

批準(zhǔn)文號

H20100082

H20110068

說明
作用與功效

失眠癥。尤其適用于不能耐受次晨殘余作用的患者。

本品被用來治療特發(fā)性帕金森病的體征和癥狀,單獨(dú)(無左旋多巴)或與左旋多巴聯(lián)用。例如,在疾病后期左旋多巴的療效逐漸減弱或者出現(xiàn)變化和波動時(shí),需要應(yīng)用本品。

用法用量

口服,1片,臨睡時(shí)服;老年人最初臨睡時(shí)服半片,必要時(shí)1片;肝功能不全者,服半片為宜。

口服用藥,用水吞服,伴隨或不伴隨進(jìn)食均可。一天三次。初始治療:起始劑量為每日0.375mg,然后每5—7天增加一次劑量。如果患者可以耐受,應(yīng)增加劑量以達(dá)到最大療效。周劑量(mg)每日總劑量(mg)13×0.1250.37523×0.250.7533×0.51.50如果需要進(jìn)一步增加劑量,應(yīng)該以周為單位,每周加量一次,每次日劑量增加0.75mg,每日最大劑量為4.5mg。

副作用

禁用于對本品過敏者,失代償?shù)暮粑δ懿蝗颊撸匕Y肌無力、重癥睡眠呼吸暫停綜合癥患者。

對普拉克索或產(chǎn)品中任何其它成份過敏者。

禁忌

兒童注意事項(xiàng): 15歲以下兒童不宜使用本品。 妊娠與哺乳期注意事項(xiàng): 孕期婦女慎用。因本品在乳汁中濃度高,授乳期婦女不宜使用。 老人注意事項(xiàng): 遵醫(yī)囑。

兒童注意事項(xiàng): 尚不明確。 妊娠與哺乳期注意事項(xiàng): 普拉克索對人懷胎期和哺乳期的感化還未被切磋。它對大年夜鼠和家兔異國致畸感化,但是,其在母體毒性劑量下對大年夜鼠胚胎有毒性(見毒理切磋)。本品禁用于懷胎期,錯(cuò)非確切必要,比方,對胎兒潛伏的裨益大年夜于危害時(shí)。 因?yàn)楸酒钒崔嗳舜呷樗氐姆置?,因此其按捺泌乳。本品是不是是可分泌到裙釵乳汁中還未作切磋。大年夜鼠乳汁國藥物相干的發(fā)射性強(qiáng)度高于血漿。因?yàn)樨毞θ说纳聿臄?shù)值,應(yīng)盡大概不在哺乳期內(nèi)利用本品。 但是,如果其利用不可制止的話,應(yīng)中斷哺乳。 老人注意事項(xiàng): 尚不明確。

藥理作用

本品常規(guī)劑量具有鎮(zhèn)靜催眠和肌肉松弛作用。其作用于苯二氮卓受體,但結(jié)合方式不同于苯二氮卓類藥物。本品為速效催眠藥,能延長睡眠時(shí)間,提高睡眠質(zhì)量,減少夜間覺醒和早醒次數(shù)。本品的特點(diǎn)為次晨殘余作用低。

尚不明確。

注意事項(xiàng)

(1)肌無力患者用藥時(shí)需注意醫(yī)療監(jiān)護(hù),呼吸功能不全者和肝、腎功能不全者應(yīng)適當(dāng)調(diào)整劑量。(2)使用本品時(shí)應(yīng)絕對禁止攝入酒精飲料。(3)連續(xù)用藥時(shí)間不宜過長,突然停藥可引起停藥綜合征應(yīng)謹(jǐn)慎,服藥后不宜操作機(jī)械及駕車。

1.當(dāng)腎功能損害的帕金森病患者服用本品時(shí),建議參照【用法用量】減少劑量?;糜X為多巴胺受體激動劑和左旋多巴治療的副反應(yīng)。應(yīng)告知患者可能會發(fā)生幻覺(多為視覺上的)。對于晚期帕金森病,聯(lián)合應(yīng)用左旋多巴,可能會在本品的初始加量階段發(fā)生運(yùn)動障礙。如果發(fā)生上述副反應(yīng),應(yīng)該減少左旋多巴用量。 2.本品與嗜睡和突然睡眠發(fā)作有關(guān),尤其對于帕金森病患者。在日?;顒又械耐蝗凰甙l(fā)作,有時(shí)沒有意識或預(yù)兆,但是這種情況很少被報(bào)導(dǎo)。必須告知患者這種副反應(yīng),建議其在應(yīng)用本品治療的過程中要謹(jǐn)慎駕駛車輛或操作機(jī)器。已經(jīng)發(fā)生過嗜睡和/或突然睡眠發(fā)作副反應(yīng)的患者,必須避免駕駛或操作機(jī)器,而且應(yīng)該考慮降低劑量或終止治療。由于可能的累加效應(yīng),當(dāng)患者在服用普拉克索時(shí)應(yīng)慎用其它鎮(zhèn)靜類藥物或酒精(見對駕駛和操作機(jī)器能力的影響和【不良反應(yīng)】)。 3.在使用多巴胺受體激動劑包括本品的帕金森病患者中曾經(jīng)報(bào)道過出現(xiàn)病理性賭博、性欲增高和性欲亢進(jìn)。因此,應(yīng)告知患者和護(hù)理人員可能會出現(xiàn)行為改變??煽紤]減少劑量/逐漸中止治療。 4.如果潛在的益處大于風(fēng)險(xiǎn),有精神障礙的患者應(yīng)僅用多巴胺受體激動劑進(jìn)行治療。普拉克索應(yīng)避免與抗精神病藥物同時(shí)應(yīng)用(見【藥物相互作用】)。 5.應(yīng)定期或在發(fā)生視覺異常時(shí)進(jìn)行眼科檢查。 6.應(yīng)注意伴隨嚴(yán)重心血管疾病的患者。由于多巴胺能治療與體位性低血壓發(fā)生有關(guān),建議監(jiān)測血壓,尤其在治療初期。 7.已報(bào)道突然終止多巴胺能治療時(shí)會發(fā)生神經(jīng)阻滯劑惡性綜合征的癥狀(見【用法用量】)。 8.對駕駛和操作機(jī)器能力的影響:本品對駕駛和操作機(jī)器能力有較大影響??赡馨l(fā)生幻覺或嗜睡。必須告知服用本品并出現(xiàn)嗜睡和/或突然睡眠發(fā)作的患者要避免駕駛車輛或參加那些因?yàn)榫X性削弱可能會使他們自己或其他人處于遭受嚴(yán)重傷害或死亡危險(xiǎn)的活動(例如操作機(jī)器時(shí)),直至這種復(fù)發(fā)性的發(fā)作和嗜睡癥狀已經(jīng)消失(見【注意事項(xiàng)】,【藥物相互作用】和【不良反應(yīng)】)。

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