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酒石酸托特羅定片
通用名稱(chēng)：酒石酸托特羅定片
批準(zhǔn)文號(hào)：H20110126
生產(chǎn)企業(yè)：
功能主治：本品適用于因膀胱過(guò)度興奮引起的尿頻、尿急或緊迫性尿失禁癥狀的治療。
溫馨提示：外觀包裝僅供參考；請(qǐng)按藥品說(shuō)明書(shū)或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買(mǎi)和使用。
| 藥品信息 | |||
| 主要成分 |
本品主要成分為（R）-N，N-二異丙基-3-（2-羥基-5-甲基苯基）-3-苯基丙胺L（+）-酒石酸鹽。 |
本品主要成份為：鹽酸特拉唑嗪 |
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| 生產(chǎn)企業(yè) |
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華潤(rùn)賽科藥業(yè)有限責(zé)任公司 |
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| 批準(zhǔn)文號(hào) |
H20110126 |
國(guó)藥準(zhǔn)字H10970081 |
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| 說(shuō)明 | |||
| 作用與功效 |
本品適用于因膀胱過(guò)度興奮引起的尿頻、尿急或緊迫性尿失禁癥狀的治療。 |
1.用于治療高血壓，可單獨(dú)應(yīng)用或與其它抗高血壓藥同時(shí)使用。2.用于改善良性前列腺增生癥患者的排尿癥狀。如：尿頻、尿急、尿線變細(xì)、排尿困難、夜尿增多、排尿不盡感等。 |
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| 用法用量 |
初始的推薦劑量為每次2mg，每日二次。根據(jù)病人的反應(yīng)和耐受程度，劑量可下調(diào)到每次1mg，每日二次。對(duì)于肝功能不全或正在服用CYP3A4抑制劑(見(jiàn)藥物相互作用)的患者，推薦劑量是每次1mg，每日二次。 |
口服。首次睡前服用。開(kāi)始劑量1mg。用漸增法調(diào)整劑量，以減輕首劑效應(yīng)及副作用，或遵醫(yī)囑。1.治療良性前列腺增生患者，推薦劑量為每日1次，每次2mg，睡前服用。2.治療高血壓患者，劑量應(yīng)該逐漸增加直至達(dá)到理想血壓，通常的推薦劑量為每日1次，每次1mg至5mg，最大劑量可達(dá)20mg/日。 |
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| 副作用 |
1尿潴留、胃滯納、未經(jīng)控制的窄角型青光眼患者禁用。2已證實(shí)對(duì)本品有過(guò)敏反應(yīng)的患者禁用。3重癥肌無(wú)力患者、嚴(yán)重的潰瘍性結(jié)腸炎患者、中毒性巨結(jié)腸患者禁用。 |
本品主要不良反應(yīng)有：頭痛、頭暈、無(wú)力、心悸、惡心、體位性低血壓等。這些反應(yīng)通常輕微，繼續(xù)治療可自行消失，必要時(shí)可減量。 |
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| 禁忌 |
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| 藥理作用 |
本品用于緩解膀胱過(guò)度活動(dòng)所致的尿頻、尿急和緊迫性尿失禁癥狀，為競(jìng)爭(zhēng)性M膽堿受體阻滯劑。動(dòng)物試驗(yàn)結(jié)果提示本品對(duì)膀胱的選擇性高于唾液腺，但尚未得到臨床的證實(shí)。本品口服后經(jīng)肝臟代謝成起主要藥理作用的活性代謝產(chǎn)物5-羥甲基衍生物，其抗膽堿活性與本品相近。兩者對(duì)M膽堿受體均具有高選擇性，對(duì)其他神經(jīng)遞質(zhì)的受體和潛在的細(xì)胞靶點(diǎn)(如鈣通道)的作用或親和力很弱。 |
本品為選擇性α1受體阻滯劑，能降低外周血管阻力，對(duì)收縮壓和舒張壓都有降低作用；具有松弛膀胱和前列腺平滑肌的作用，可緩解良性前列腺肥大而引起的排尿困難癥狀。 |
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| 注意事項(xiàng) |
1.服用本品可能引起視力模糊，用藥期間駕駛車(chē)輛、開(kāi)動(dòng)機(jī)器和進(jìn)行危險(xiǎn)作業(yè)者應(yīng)當(dāng)注意。 2.肝功能明顯低下的患者，每次劑量不得超過(guò)半片（1mg）。 3.腎功能低下的患者、自主性神經(jīng)疾病患者、裂孔疝患者慎用本品。 4.由于尿潴留的風(fēng)險(xiǎn)，本品慎用于膀胱出口梗阻的病人；由于胃滯納的風(fēng)險(xiǎn)，也慎用于患胃腸道梗阻性疾病，如幽門(mén)狹窄的患者； 5.尚無(wú)兒童用藥經(jīng)驗(yàn)，不推薦兒童使用。 6.孕婦慎用本品，哺乳期間服用本品應(yīng)停止哺乳。 |
1.初次服藥應(yīng)從睡前頓服1mg開(kāi)始，以防止和減輕暈厥和“首劑”效應(yīng)的發(fā)生，在確定無(wú)明顯不適應(yīng)后，逐漸增加劑量；停服本藥數(shù)天后再服本藥時(shí)，仍應(yīng)從小劑量開(kāi)始，逐漸增加劑量。 2.使用過(guò)程中注意監(jiān)測(cè)血壓。 3.孕婦及哺乳婦女慎用。 |
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