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鹽酸伐昔洛韋片
鹽酸伐昔洛韋片

鹽酸伐昔洛韋片

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通用名稱:鹽酸伐昔洛韋片

批準文號:國藥準字H20065679

生產企業: 江蘇華信制藥有限公司

功能主治:用于治療水痘帶狀皰疹及I型、II型單純皰疹病毒感染,包括初發和復發的生殖器皰疹病毒感染。本品可用于阿昔洛韋的所有適應癥。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
鹽酸伐昔洛韋片
鹽酸伐昔洛韋片
泛昔洛韋分散片
泛昔洛韋分散片
主要成分

本品主要成分為鹽酸伐昔洛韋。

本品主要成份為泛昔洛韋。化學名稱:2-[2-(2-氨基-9H-嘌呤-9-基)乙基]-1,3-丙二醇-二乙酯。分子式:C14H19N5O4分子量:321.34

生產企業

江蘇華信制藥有限公司

浙江永寧藥業股份有限公司

批準文號

國藥準字H20065679

國藥準字H20090007

說明
作用與功效

用于治療水痘帶狀皰疹及I型、II型單純皰疹病毒感染,包括初發和復發的生殖器皰疹病毒感染。本品可用于阿昔洛韋的所有適應癥。

用于治療帶狀皰疹和原發性生殖器皰疹。

用法用量

口服,一次0.3g,一日2次,飯前空腹服用。帶狀皰疹連續服藥10日。單純性皰疹連續服藥7日。

本品為分散片,可直接口服/吞服,或將本品投入100ml水中,振搖分散后口服。成人每次0.25g,每日3次,連用7天。腎功能不全患者應根據腎功能狀況調整用法與用量,推薦劑量如下: 肌酐清除率 劑量 60ml/min 成人每次0.25g,每8小時一次 40~59ml/min 成人每次0.25g,每12小時一次 20~39ml/min 成人每次0.25g,每24小時一次 <20ml/min 成人每次0.125g,每48小時一次 肝功能代償的肝病患者無需調整劑量,尚未對肝功能失代償的肝病患者進行藥代動力學研究。

副作用

  1.對本品及阿昔洛韋過敏者禁用;   2.哺乳期婦女應慎用。

1.神經系統:頭暈、失眠、嗜睡、感覺異常等; 2.消化系統:腹瀉、腹痛、消化不良、厭食、嘔吐、便秘、脹氣等; 3.全身反應:疲勞、疼痛、發熱、寒顫等; 4.其他反應:皮疹、皮膚瘙癢、鼻竇炎、咽炎等。

禁忌

兒童注意事項: 兒童用藥的安全性和有效性尚未確定。 妊娠與哺乳期注意事項:   哺乳期婦女應慎用。 老人注意事項: 由于生理性腎功能的衰退,本品劑量與用藥間期需調整。

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦、哺乳期婦女一般不推薦使用本品。若使用本品,應確認使用本品后對胎兒或乳兒影響利大于弊。兒童用藥:目前對兒童使用泛昔洛韋的安全性與療效尚待確定,因此不推薦兒童使用。老年用藥:除非有腎功能不全,用藥劑量可不變。

藥理作用

本品是阿昔洛韋的前體藥物,口服后吸收迅速并在體內很快轉化為阿昔洛韋,其抗病毒作用為阿昔洛韋所發揮,阿昔洛韋進入皰疹感染細胞之后,與脫氧核苷競爭病毒胸腺嘧啶激酶或細胞激酶,藥物被磷酸化成活化型無環鳥苷三磷酸酯,作為病毒復制的底物與脫氧鳥嘌呤三磷酸酯競爭病毒DNA多聚酶,從而抑制了病毒DNA合成,顯示抗病毒作用。 本品體內的抗病毒活性優于阿昔洛韋,對單純性皰疹病毒I型和II型的治療指數分別比阿昔洛韋高42.91%和30.13%。對水痘帶狀皰疹病毒也有很高的療效,對哺乳動物宿主細胞的毒性很低。 大鼠和小鼠灌胃給藥的LD50分別4.4g/kg和1.51g/kg。由于本品在體內很快轉化為阿昔洛韋,其代謝物在體內沒有蓄積現象。在不同階段的長期毒性試驗中,本品與阿昔洛韋具有相同的安全性。

注意事項

  1.對更昔洛韋過敏者也可能對本品過敏;   2.脫水或已有肝、腎功能不全者慎用。腎功能不全者在接受本品治療時,需根據肌酐清除率來校正劑量;   3.嚴重免疫功能缺陷者長期或多次應用本品治療后可能引起單純皰疹病毒和帶狀皰疹病毒對本品耐藥。如單純皰疹患者應用本品后皮損不見改善者應測試單純皰疹病毒對本品的敏感性;   4.隨訪檢查:由于生殖器皰疹患者大多易患子宮頸癌,因此患者至少應一年檢查一次,以早期發現;   5.一旦皰疹癥狀與體征出現,應盡早給藥;   6.服藥期間應給予患者充分的水,防止阿昔洛韋在腎小管內沉淀;   7.一次血液透析可使阿昔洛韋的血藥濃度減低60%,因此血液透析后應補給一次劑量;   8.生殖器復發性皰疹感染以間歇短程療法給藥有效。由于動物實驗曾發現本品對生育的影響及致突變作用,因此口服劑量與療程不應超過推薦標準。生殖器復發性皰疹的長程療法也不應超過6個月;   9.本品對單純皰疹病毒的潛伏感染和復發無明顯效果,不能根除病毒。

1.泛昔洛韋對預防生殖器皰疹的復發,眼部帶狀皰疹、播散性帶狀皰疹及免疫缺陷患者皰疹的療效尚未得到確認。 2.腎功能不全者應注意調整用法與用量。 3.當本品與丙磺舒或其他由腎小管主動排泄的藥物合用時,可能導致血漿中噴昔洛韋濃度的升高。 4.本品與其他由醛類氧化酶催化代謝的藥物可能發生相互作用。

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