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遺傳性運動失調性...(遺傳性運動失調性... )

別名:
遺傳性多神經共濟失調,遺傳性運動失調性多神經炎
傳染性:
無傳染性
治愈率:
70%
多發人群:
新生兒
發病部位:
顱腦
典型癥狀:
肌肉萎縮 肌束震顫 對稱性肌無力 運動失調 眼肌癱瘓
并發癥:
癱瘓
是否醫保:
掛號科室:
神經內科 眼科
治療方法:
藥物治療
簡 介
遺傳性運動失調性多發性神經炎又稱Refsum病,為常染色體隱性遺傳性疾病。其主要臨床表現為視網膜色素變性,視力下降,視野縮小,晶狀體混濁等眼部表現和周圍神經損害以及小腦變性癥狀等。亦可有多個內臟受損的表現。
是否屬于醫保
別 名
遺傳性多神經共濟失調,遺傳性運動失調性多神經炎
發病部位
顱腦 眼
傳染性
無傳染性
多發人群
新生兒
相關癥狀
肌肉萎縮 肌束震顫 對稱性肌無力 運動失調 眼肌癱瘓
并發疾病
癱瘓
就診科室
神經內科 眼科
治療費用
市三甲醫院約(3000 —— 8000元)
治愈率
70%
治療周期
1-2個月
治療方法
藥物治療
相關檢查
肌電圖,腦脊液檢查-化學檢查-蛋白質檢查,血清游離脂肪酸
常用藥品
維生素B12注射液,維生素B12注射液
最佳就診時間
就診時長
復診頻率/治療周期
1-2個月

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