- 簡(jiǎn) 介
- 進(jìn)行性脊肌萎縮癥發(fā)病年齡稍早與ALS，多在30歲左右，男性多見，運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元變性僅限于脊髓前角細(xì)胞，表現(xiàn)肌無(wú)力、肌萎縮和肌束震顫等下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元受損癥狀體征，隱襲起病，首發(fā)癥狀常為一手或雙手小肌肉萎縮、無(wú)力，逐漸累及前臂、上臂及肩胛帶肌肉，也有從下肢萎縮開始者，但少見，遠(yuǎn)端萎縮明顯，肌張力及腱反射減低，無(wú)感覺障礙，括約肌功能不受累，累及延髓出現(xiàn)延髓麻痹者存活時(shí)間段，常死于肺感染。
- 是否屬于醫(yī)保
- 否
- 別 名
- 發(fā)病部位
- 脊柱 肌肉
- 傳染性
- 無(wú)傳染性
- 多發(fā)人群
- 嬰兒及兒童多見
- 就診科室
- 神經(jīng)內(nèi)科
- 治療費(fèi)用
- 市三甲醫(yī)院約（3000 —— 5000元）
- 治愈率
- 30%
- 治療周期
- 3個(gè)月
- 治療方法
- 藥物治療
- 相關(guān)檢查
- 副神經(jīng)檢查,肌肉活檢,肱三頭肌反射,趾長(zhǎng)伸肌肌力試驗(yàn)
- 常用藥品
- 鹽酸乙哌立松片,三磷酸腺苷二鈉片,鹽酸乙哌立松片
- 最佳就診時(shí)間
- 就診時(shí)長(zhǎng)
- 復(fù)診頻率/治療周期
- 3個(gè)月
